Заявка на регистрацию препарата Копаксон (глатирамера ацетат) в новой дозировке принята к рассмотрению в FDA

Заявка на регистрацию препарата Копаксон (глатирамера ацетат) в новой дозировке принята к рассмотрению в FDA
FDA приняло к рассмотрению дополнительную заявку на регистрацию препарата Копаксон/ Copaxone (глатирамера ацетат/glatiramer acetate) 40 мг/1 мл, предназначенного для лечения рецидивирующе-ремиттирующего рассеянного склероза. Разработчиком лекарственного средства является израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical.

 

подробнее »
Аналитики прогнозируют снижение объема итальянского фармрынка

Аналитики прогнозируют снижение объема итальянского фармрынка
По прогнозам аналитической компании GlobalData, объем продаж лекарственных препаратов на фармацевтическом рынке Италии к 2020 году может снизиться до 23,5 млрд долларов США. По итогам 2012 года этот показатель составил 25,1 млрд долларов США.

 

подробнее »
Обновлены принципы назначения ЗГТ

Обновлены принципы назначения ЗГТ
В журнале Menopause International опубликованы обновленные руководящие принципы назначения заместительной гормональной терапии (ЗГТ). Разработкой новых принципов занимались представители Британского общества по изучению менопаузы и благотворительной организации Women's Health Concern.

 

подробнее »
Определение влияния приема детьми жаропонижающих средств на длительность течения инфекционного заболевания

Определение влияния приема детьми жаропонижающих средств на длительность течения  инфекционного заболевания
Ученые из Королевского колледжа Лондона (Великобритания) провели мета-анализ и систематический обзор с целью проверки гипотезы, свидетельствующей о влиянии применения жаропонижающих препаратов детьми с острыми инфекционными заболеваниями на замедление процесса выздоровления.

 

подробнее »
Препарат Арзерра (офатумумаб) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза достиг первичных конечных точек

Препарат Арзерра (офатумумаб) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза достиг первичных конечных точек
Датская биотехнологическая компания Genmab и британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline представили положительные результаты исследования III фазы препарата Арзерра/Arzerra (офатумумаб/ofatumumab) в качестве средства для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ). Препарат должен назначаться одновременно с химиотерапией хлорамбуцилом пациентам, которые ранее не получали лечения.

подробнее »
Роспотребнадзор сообщает о росте заболеваемости хроническим гепатитом

Роспотребнадзор сообщает о росте заболеваемости хроническим гепатитом
Как сообщил Роспотребнадзор в своем пресс-релизе, в России наблюдается падение количества случаев заболевания острым гепатитом В на фоне роста заболеваемости хроническим гепатитом В и С.

 

подробнее »
Шесть целей Минздрава РФ на ближайшие пять лет

Шесть целей Минздрава РФ на ближайшие пять лет
Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова на заседании правительства сообщила о планах развития на ближайшие пять лет, а также о важнейших задачах, поставленных перед Минздравом. Об этом сообщается в пресс-релизе, размещенном на сайте ведомства.

 

подробнее »
Компания Novo Nordisk подала в ЕМА заявку на регистрацию противодиабетического препарата ИДегЛира

Компания Novo Nordisk подала в ЕМА заявку на регистрацию противодиабетического препарата ИДегЛира
Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk подала в ЕМА заявку на регистрацию препарата ИДегЛира (IDegLira). Это комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят препараты Трезиба/ Tresiba (инсулин деглюдек/ insulin degludec) и Виктоза/ Victoza (лираглютид/ liraglutide). Показанием к применению препарата IDegLira является сахарный диабет второго типа. Инсулин деглюдек – это аналог базального инсулина нового поколения, характеризующийся чрезвычайно долгой длительностью действия, а лираглютид представляет собой аналог глюкагоноподобного человеческого пептида-1, предназначенного для приема один раз в день.

 

подробнее »
«АстраЗенека» представила результаты исследования CEPHEUS

«АстраЗенека» представила результаты исследования CEPHEUS
3 июня 2013 года в Лионе, Франция, на 81-м Европейском конгрессе по атеросклерозу, в рамках постерной сессии были представлены вторичные результаты исследования CEPHEUS, полученные на российской популяции.

подробнее »
Всероссийский союз общественных объединений пациентов и эксперты против передачи закупок лекарств по программе высокозатратных нозологий в регионы

Всероссийский союз общественных объединений пациентов и эксперты против передачи закупок лекарств по программе высокозатратных нозологий в регионы31 мая в пресс-центре РИА-новости прошла пресс-конференция «Проблемы регионализации федеральной программы лекарственного обеспечения высокозатратных заболеваний (программа 7 нозологий)». Представители обществ пациентов и эксперты выступили за сохранение централизованного обеспечения препаратами, которое доказало свою эффективность и экономическую выгоду при использовании бюджетных средств. На пресс-конференции было обнародовано открытое письмо Президенту РФ В.В. Путину и Председателю Правительства РФ Д.А. Медведеву. 

 

подробнее »