В США зарегистрирован противотромботический препарат Зонтивити (ворапаксар)

В США зарегистрирован противотромботический препарат Зонтивити (ворапаксар)FDA одобрило препарат Зонтивити/Zontivity (ворапаксар/ vorapaxar) фармацевтической компании Merck, предназначенный для снижения риска тромбоза у пациентов, перенесших инфаркт, либо имеющих непроходимость артерий нижних конечностей в анамнезе. Лекарственное средство может назначаться в качестве вспомогательной терапии к стандартным антикоагулянтам.


 

подробнее »
Российские фармакологи обсудили проблему оригинальных биологических препаратов и их аналогов

Российские фармакологи обсудили проблему оригинальных биологических препаратов и их аналогов22 мая 2014 года в Санкт-Петербурге состоялась научная конференция «Перспективы фармакотерапии биологическими препаратами». Мероприятие было приурочено к Международному дню биологического разнообразия (International Day for Biological Diversity), провозглашенному Генеральной Ассамблеей ООН в 1995 году. Организаторами конференции выступили Комитет по здравоохранению и Профессиональная медицинская ассоциация клинических фармакологов Санкт-Петербурга.


подробнее »
Получены результаты сравнительного исследования безопасности антикоагулянтов дабигатрана и варфарина

Получены результаты сравнительного исследования безопасности антикоагулянтов дабигатрана и варфаринаFDA сообщило о завершении исследования, целью которого было сравнение безопасности антикоагулянтов дабигратана и варфарина. Специалисты оценивали риск развития ишемического инсульта, внутричерепного кровотечения, желудочно-кишечного кровотечения, инфаркта миокарда, а также летального исхода, связанный с применением лекарственных средств.


 

подробнее »
Минздрав РФ в июле должен представить новый перечень ЖНВЛП

Минздрав РФ в июле должен представить новый перечень ЖНВЛПНовый перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов будет представлен на рассмотрение правительства РФ до 15 июля 2014 года. Об этом в ходе заседания президиума совета по модернизации экономики и инновационному развитию России в сфере здравоохранения, проходящем в Санкт-Петербурге, сообщила министр здравоохранения Вероника Скворцова.


 

подробнее »
Вопросы биологической терапии: биоаналоги

Вопросы биологической терапии: биоаналогиПоявление генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП) можно назвать революционным событием в медицине, наряду с появлением антибиотиков и глюкокортикоидов. С помощью биологических препаратов у нас появилась возможность помогать людям с заболеваниями, для которых ранее не существовало эффективного лечения либо использовались токсичные препараты с большим риском развития побочных действий. Это пациенты с широким спектром аутоиммунных, ревматологических, онкологических заболеваний. 

подробнее »
Министр здравоохранения В.И.Скворцова открыла первое в России производство полного цикла гриппозных вакцин, соответствующее стандартам GMP

Министр здравоохранения В.И.Скворцова открыла первое в России производство полного цикла гриппозных вакцин, соответствующее стандартам GMPВ Красносельском районе г. Санкт-Петербурга состоялось открытие нового уникального производства гриппозных вакцин полного цикла с применением уникальных технологий инкубации на базе «Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток» ФМБА России (СПбНИИВС).


подробнее »
Фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb представит новые данные по противораковым препаратам

Фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb представит новые данные по противораковым препаратамФармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb планирует представить новые данные из клинических исследований своих препаратов. Это должно произойти в ходе 50-го ежегодного съезда Американского общества клинической онкологии (50th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology, ASCO), который пройдет с 30 мая по 3 июня.


 

подробнее »
Заявка на регистрацию препарата для лечения меланомы компании Merck будет рассмотрена в ускоренном режиме

Заявка на регистрацию препарата для лечения меланомы компании Merck будет рассмотрена в ускоренном режимеFDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию биопрепарата MK-3475 американской фармацевтической компании Merck. Экспериментальное лекарственное средство является антителом anti-PD-1, предназначенным для лечения нерезектабельной или метастатической меланомы у пациентов, которые ранее получали лечение ипилимумабом (ipilimumab).


 

подробнее »
Обновленные оценки показателей детской смертности в 188 странах

Обновленные оценки показателей детской смертности в 188 странахОжидается, что лишь 27 развивающихся стран достигнут цели развития тысячелетия №4

В последние несколько десятилетий значительные финансовые и политические усилия направляются на сокращение детской смертности. Для оценки прогресса в сторону достижения цели развития тысячелетия №4 — сокращения детской смертности на две трети с 1990 по 2015 год — и для выявления успешных моделей важно своевременно измерять показатели и тенденции смертности детей до 5 лет.


подробнее »
23,7 млрд. рублей для квалифицированной помощи 11 175 людям, страдающим редкими заболеваниями

23,7 млрд. рублей для квалифицированной помощи 11 175 людям, страдающим редкими заболеваниямиг. Москва 26 мая 2014 года

На заседании рабочей группы экспертного совета по здравоохранению Комитета Совета Федерации по социальной политике впервые были представлены итоги исследования по оценке необходимых финансовых затрат на лекарственное обеспечение больных с орфанными заболеваниями, предложена методика ранжирования орфанных заболеваний при формировании и пересмотре перечня, а также рассмотрены проблемы регулирования обеспечения больных с "орфанными состояниями".


подробнее »