FDA предоставило препарату эвофосфамид компании Merck KGaA для лечения рака поджелудочной железы статус приоритетного рассмотрения

FDA предоставило препарату эвофосфамид компании Merck KGaA для лечения рака поджелудочной железы статус приоритетного рассмотренияFDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата эвофосфамид (evofosfamide, TH-302) немецкой химико-фармацевтической компании MerckKGaA в ускоренном режиме. Лекарственное средство предназначено для применения в сочетании с гемцитабином пациентами, страдающими метастатическим или местно-распространенным нерезектабельным раком поджелудочной железы, если ранее они не получали лечение.

подробнее »