FDA одобрило препарат Ибранс (палбоциклиб) компании Pfizer для лечения рака молочной железы у мужчин

FDA одобрило препарат Ибранс (палбоциклиб) компании Pfizer для лечения рака молочной железы у мужчинFDA зарегистрировало дополнительное показание к применению препарата Ибранс / Ibrance (палбоциклиб / palbociclib) фармкомпании Pfizer, разрешив его использование в комбинации со специфической гормональной терапией для лечения HR-положительного, HER2-отрицательного распространенного или метастатического рака молочной железы у мужчин.

подробнее »
В Европе одобрена генная терапия для лечения пациентов с бета-талассемией

В Европе одобрена генная терапия для лечения пациентов с бета-талассемиейКомитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA)рекомендовал предоставить условное одобрение препарату Зинтегло (Zynteglo) компании Bluebird Bio, предназначенному для терапии пациентов в возрасте 12 лет и старше, страдающих бета-талассемией.


 

 

подробнее »
В США одобрен препарат Мэйзент (сипонимод) компании Novartis для лечения рассеянного склероза

В США одобрен препарат Мэйзент (сипонимод) компании Novartis для лечения рассеянного склерозаFDA одобрило препарат Мэйзент / Mayzent (сипонимод / siponimod) фармкомпании Novartis для лечения взрослых пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом.

подробнее »
Опубликованы новые рекомендации по лечению остеопороза у женщин в постменопаузе

Опубликованы новые рекомендации по лечению остеопороза у женщин в постменопаузеЭндокринное общество представило на ежегодном собрании (ENDO 2019: The Endocrine Society Annual Meeting) новые рекомендации по терапии остеопороза у женщин в постменопаузе. Они были опубликованы в Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.

подробнее »
Препарату Selumetinib присвоен статус «терапии прорыва» при нейрофиброматозе 1 типа

Препарату Selumetinib присвоен статус «терапии прорыва» при нейрофиброматозе 1 типаFDA присвоило статус «терапии прорыва» препарату селуметиниб (selumetinib) фармацевтических компаний AstraZeneca и Merck & Co для использования у детей в возрасте трех лет и старше, страдающих нейрофиброматозом 1 типа (НФ1), сопровождающимся наличием симптоматических или прогрессирующих неоперабельных плексиформных нейрофибром. Это редкое генетическое заболевание, связанное с дефектами гена нейрофибромина 1, которое не поддается терапии.

подробнее »