Общие новости » 20 лет профессии: клиническая фармация в Украине

20 лет профессии: клиническая фармация в Украине20–22 марта 2013 г. в Харькове состоялся Национальный конгресс «Клиническая фармация: 20 лет в Украине», лейтмотивом которого стали рациональное применение лекарственных средств, роль клинического провизора в системе здравоохранения, качество и безопасность препаратов. Кроме того, во время этого мероприятия обсуждалось множество других актуальных вопросов национальной и зарубежной фармации. Генеральным спонсором конгресса, в котором приняли участие организаторы системы здравоохранения, практикующие врачи, провизоры, сотрудники фармацевтических компаний, а также научные сотрудники и преподаватели фармацевтических и медицинских вузов из Украины и зарубежных стран, выступила компания «Boehringer Ingelheim».


 

Национальный конгресс торжественно открыл Валентин Черных, ректор Национального фармацевтического университета (НФаУ), член-корреспондент НАН Украины, доктор фармацевтических наук, доктор химических наук, профессор, глава Проблемной комиссии (ПК) «Фармация» МЗ Украины и НАМН Украины, член Ученого медицинского совета МЗ Украины, президиума Фармакопейного Комитета МЗ Украины, заслуженный деятель науки и техники УССР, заслуженный изобретатель УССР, лауреат Государственной премии Украины, полный кавалер ордена «За заслуги», кавалер ордена князя Ярослава Мудрого IV–V степеней. Он поприветствовал участников конгресса и подчеркнул, что сохранение здоровья нации — вопрос государственной важности, а лекарственные средства в данном контексте являются национальным достоянием. Он также остановился на исключительно важной роли провизора, в том числе клинического, в системе обеспечения надлежащего уровня здравоохранения, отметив, что качество фармацевтического образования в нашей стране не уступает таковому в развитых странах, однако количество специалистов на душу населения на много меньше. Как сообщил В. Черных, клинический провизор — это человек, который разговаривает на одном языке и с врачами, помогая им в назначении оптимальной фармакотерапии, и с пациентами, помогая им успешно проходить лечение, а в случае появления побочных реакций или отсутствия терапевтического эффекта — своевременно реагировать. По мнению В. Черных, клинический фармацевт — профессионал высочайшего класса в сфере рационального применения лекарств. Докладчик отметил, что достаточно часто врачи назначают лекарственные средства, взаимодействие которых может быть опасным для здоровья, и именно клинический фармацевт способен предотвратить это.


В. Черных пожелал всем участникам конгресса плодотворной работы, и выразил надежду, что данное мероприятие окажется полезным для многих.


Роман Богачев, заместитель министра здравоохранения Украины, руководитель аппарата, отметил, что данное мероприятие является хорошей возможностью для научных сотрудников, врачей, провизоров, а также других специалистов, чья работа связана с клинической фармацией, из Украины и стран ближнего и дальнего зарубежья обменяться опытом и знаниями, рассказать о достижениях и перспективных направлениях развития, в том числе в аспекте взаимодействия на международном уровне.


В своем докладе руководитель аппарата МЗ отметил, что, по его мнению, клинический провизор является обязательным элементом медицины будущего. Он сообщил, что в государственный классификатор была внесена новая профессия — клинический провизор — и введены соответствующие должности в медицинских и аптечных учреждениях, а также создана соответствующая нормативно-методологическая база. Помимо этого, докладчик остановился на роли и месте клинического провизора в системе страховой медицины.


Александр Кропивной, директор Департамента государственного регулирования оптовой и розничной торговли лекарственными средствами Государственной службы Украины по лекарственным средствам (далее — Гослекслужба Украины), поприветствовал участников конгресса от имени Алексея Соловьева, главы этого ведомства. В частности он сообщил, что сегодня, флагман украинской фармации — НФаУ — собрал тех, кто определяет будущее фармацевтической отрасли Украины — отрасли, без которой невозможно представить себе систему здравоохранения. Ведь оказание медицинской помощи во многом зависит от рационального назначения качественных лекарственных средств. Обеспечение населения качественными, эффективными и безопасными препаратами является важнейшей задачей системы здравоохранения. В данном контексте особо важным звеном системы здравоохранения является клинический провизор, работа которого требует постоянного самосовершенствования.


Докладчик остановился на деятельности регуляторных органов, которые продолжают внедрение начатых в 2004 г. реформ, приближая деятельность всех звеньев фармацевтической отрасли Украины к мировым стандартам. Так, в настоящее время уже внедрены требования надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice — GMP) как для отечественных, так и для зарубежных производителей, продолжается внедрение надлежащей дистрибьюторской практики (Good Distribution Practice — GDP), а на повестке дня внедрение надлежащей аптечной практики (Good Pharmacy Practice — GPP). Также А. Кропивной остановился на других достижениях Украины в направлении гармонизации фармацевтической отрасли с международными стандартами, что в конечном счете преследует главную цель — обеспечение надлежащего уровня здравоохранения в Украине.


С приветственным словом выступила Галина Сироштан, заместитель начальника главного управления здравоохранения Харьковской облгосадминистрации. Она отметила, что только тесное сотрудничество между врачами, провизорами и учеными сможет положительно повлиять на качество оказания медицинской помощи. Также Г. Сероштан выразила надежду на то, что информация, озвученная на конгрессе, будет успешно имплементирована в жизнь.


Внимание участников мероприятия привлек доклад Николаса Кильстра, специалиста-координатора, старшего инспектора инспекции по медицинской помощи министерства здравоохранения, благополучия и спорта Нидерландов, главы экспертной комиссии по качеству и стандартам безопасности в фармацевтической практике и фармацевтической опеке, заместителя главы Европейского комитета по фармацевтической и медицинской помощи Европейского директората по качеству лекарственных средств и медицинской помощи (Совет Европы), посвященный качеству фармацевтической опеки в клинико-фармацевтической практике. Докладчик отметил, что клиническая фармация, согласно определению Европейской ассоциации клинической фармации (European Society of Clinical Pharmacy), — это рациональное и надлежащее применение лекарственных средств и использование изделий медицинского назначения обществом и отдельным пациентом. Н. Кильстра сообщил, что комитет по фармацевтическому надзору является той структурой, которая определяет необходимые мероприятия для оптимизации оказания медицинской помощи населению. Он также проинформировал аудиторию о совместном развитии базы данных индикаторов качества и показателей профиля безопасности лекарственных средств. Такая система позволяет отследить движение препаратов, правильность принятых схем лечения для каждого пациента, а также то, насколько эффективным оказалось лечение, и была ли достигнута терапевтическая цель. Функционирование подобной базы данных требует проведения колоссальной работы, связанной с созданием соответствующих протоколов и документации, сбором информации об историях болезней и принятых терапевтических решениях. Докладчик отметил, что такой подход является особенно информативным при лечении хронических нозологий, поскольку позволяет отобразить эффективность терапии во времени.


Помимо этого, глава экспертной комиссии остановился на проблеме нежелательных лекарственных взаимодействий, которые могут приводить в том числе и к смерти. Так, по словам Н. Кильстра, около 5% всех случаев госпитализации пациентов связаны именно с проявлением такого взаимодействия, и его предотвращение является очень важной задачей.


Также докладчик остановился на вопросах доступности и эффективности лекарственных средств. Он отметил, что даже препараты с доказанной эффективностью могут не оказывать предполагаемого действия в связи с фармакогенетическими аспектами. В данном контексте особо важной представляется позиция клинического провизора, который поможет обеспечить надлежащее применение лекарственных средств. Н. Кильстра сообщил, что в настоящее время министерство здравоохранения Нидерландов уделяет особое внимание изучению фармакокинетических и фармакодинамических показателей лекарственных средств, а также особенностей их взаимодействия.


Помимо этого, докладчик сообщил о том, что сейчас ведется активная деятельность по разработке и утверждению стандартных протоколов фармацевтической опеки. В заключение Н. Кильстра выразил надежду на то, что в будущем увенчаются успехом попытки создания золотых стандартов медикаментозного лечения, которые смогут быть приняты не только в Нидерландах, но и в других странах.


 

С докладом «Лекарственные средства, фармация и здоровье» выступил Мартин Хенман, координатор центра по фармацевтической практике Тринити Колледжа Дублина (Ирландия), глава Европейской системы фармацевтической опеки, член Европейского сообщества клинической фармации, Фармацевтического сообщества Ирландии, профессор. Он отметил, что лекарственные средства являются главным инструментом современной системы здравоохранения. При этом ответственность за выбор конкретного препарата лежит как на враче, так и на клиническом провизоре. Такой подход является достаточно эффективным, о чем свидетельствует уменьшение количества медицинских проблем, продолжительности пребывания в стационаре, а также снижение уровня смертности от многих нозологий. Важным звеном данной системы является клинический фармацевт, который совместно с врачом принимает решение о наиболее целесообразном медикаментозном лечении. Как подчеркнул М. Хенман, для функционирования такой системы в Ирландии разрабатываются соответствующие регуляторные нормы и требования. Проблемы могут возникать после завершении лечения в медицинском учреждении при необходимости продолжения лечения в амбулаторном режиме, поскольку это может быть связано со снижением приверженности пациента к лечению или проявлением побочных реакций. Докладчик также отметил, что прекращение приема лекарственных средств может быть связано с неадекватной оценкой результатов лечения, особенно в том случае, если проявление терапевтического эффекта отсрочено во времени, что часто расценивается пациентами как отсутствие такового. В данном случае актуальным представляется проведение образовательно-просветительной работы, что способно не только снизить затраты на здравоохранение, но и улучшить состояние здоровья больных. Провизоры в этой системе могут предоставлять помощь пациентам, проводить скрининг рисков, а также оздоровительные программы при участии представителей различных структур и организаций. В заключение М. Хенман сообщил, что для достижения максимального предполагаемого эффекта от применения лекарственных средств необходимо подходить к этому вопросу комплексно. В таком случае равноценно важны и врач, и пациент, и провизоры.


О повышении значимости фармацевтов в системе здравоохранения США рассказал Лоуренс Браун, директор направления по исследованиям в сфере законодательства и результатов здравоохранения кафедры клинической фармации фармацевтического факультета Университета штата Теннесси (Мемфис, США), доктор фармацевтических наук, доктор философии, профессор. Он сообщил, что в США клиническая фармация зародилась более 40 лет назад, и сегодня в этой специальности выделяют различные специализации. Докладчик также отметил, что в последнее десятилетие в амбулаторной практике возрастает значимость роли провизора как специалиста, который обеспечивают профилактику заболеваний, в том числе иммунизацию населения и контроль медикаментозного лечения, то есть осуществляет фармацевтическую опеку. Л. Браун подчеркнул, что роль клинического фармацевта в амбулаторном лечении особенно наглядна при острых респираторных вирусных инфекциях, поскольку для их лечения пациент зачастую отправляется непосредственно в аптечное учреждение, а не к врачу.


В настоящее время система здравоохранения США находится на стадии реформирования, одним из направлений которого является повышение доступа, качества и снижение стоимости медицинских услуг. Благодаря такому взгляду у провизоров и фармацевтов появятся новые функции и обязанности в системе оказания медицинской помощи. Важность присутствия клинического фармацевта в медицинской команде, которая принимает решение о назначении лечения, заключается в том, что именно такой специалист проверяет возможные лекарственные взаимодействия и подбирает такое сочетание препаратов, которое позволит достичь максимального терапевтического эффекта при минимуме побочных реакций. Таким образом происходит оптимизация процесса предоставления медицинских услуг за счет снижения вероятности выбора неправильной дозировки лекарственного средства, взаимодействия между препаратами и других нежелательных явлений.


Докладчик подробно остановился на функциях клинического фармацевта в контексте фармацевтической опеки, а также сообщил о создании фармацевтического досье пациента и других аспектах реформирования системы здравоохранения США.


Норберт Валечка, директор Австрийской профессиональной ассоциации провизоров (АПАП), рассказал о структуре фармации Австрии. Также он остановился на ценообразовании на лекарственные средства и рассказал о подготовке фармацевтов этой стране. Так, в настоящее время только в 3 университетах Австрии есть фармацевтические факультеты, и количество студентов, которые на них учатся, составляет около 4400. Докладчик отметил, что этого недостаточно для обеспечения должного фармацевтического обслуживания в стране. Он сообщил, что главной задачей АПАП является участие в установлении заработных плат провизоров и представление их интересов на государственном уровне.


Ульрика Майер, президент АПАП, первый президент Европейской ассоциации штатных общественных провизоров, отметила, что в Австрии существует такая специальность, как клинический фармацевт, по причине чего была создана специальная ассоциация, которая защищает интересы таких специалистов, — Австрийская ассоциация госпитальных фармацевтов (входит в состав АПАП). Для налаживания взаимодействия на международном уровне в 2012 г. была создана Европейская организация штатных провизоров. У. Майер выразила надежду, что в будущем количество стран — участниц этой организации будет увеличиваться.


Также во время конгресса выступил Николай Головенко, заведующий отделом физико-химической фармакологии Физико-химического института им. О.В. Богатского НАН Украины (Одесса), академик НАМН Украины, доктор биологических наук, профессор. Он остановился на таком важном вопросе, как определение терапевтической эквивалентности генерического препарата референтному, которое включает в себя оценку фармакодинамических, клинических, биоэквивалентных показателей и проведение исследований in vitro. Докладчик охарактеризовал возможные методы их определения, а также рассказал о сложностях, которые могут возникнуть при этом.


Н. Головенко представил вниманию присутствующих требования регуляторных органов относительно изучения биоэквивалентности, характеристику основных фармакокинетических параметров и допустимых границ их вариабельности. Он рассмотрел причины высокой фармакокинетической вариабельности лекарственных средств, а также методы установления биоэквивалентности препаратов. Кроме того, докладчик остановился на проблеме лекарственных средств с низким терапевтическим индексом и привел вариант дизайна исследования такого препарата. В заключение Н. Головенко акцентировал внимание аудитории на том, что необходимо быть уверенным в качестве лекарственных средств.


О клинико-фармацевтических аспектах рационального применения нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) рассказал Игорь Зупанец, заведующий кафедрой клинической фармакологии с фармацевтической опеки НФаУ, доктор медицинских наук, профессор, главный внештатный специалист МЗ Украины по специальности «Клиническая фармация», глава ПК «Клиническая фармакология и клиническая фармация» МЗ Украины и НАМН Украины, член ПК «Фармакология» МЗ Украины и НАМН Украины, заслуженный деятель науки и техники Украины. Выбор темы доклада обусловлен несколькими факторами: высокий уровень распространенности заболеваний, требующих назначения НПВП, а также развитие побочных эффектов во многих случаях применения препаратов этой группы. Докладчик отметил, что, по данным статистики, в Украине такие заболевания, как артрит и ревматоидный артрит распространены гораздо меньше, чем в других странах мира, что, вероятнее всего, не отображает реальной ситуации.


И. Зупанец подробно остановился на побочных реакциях, которые могут возникать при приеме НПВП. Среди них влияние на агрегацию тромбоцитов, развитие кардиоваскулярных событий, печеночная недостаточность и т.д. Он сообщил, что в случае назначения НПВП пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, которые принимают диуретики, вследствие лекарственного взаимодействия может развиваться острая почечная недостаточность.


Докладчик также отметил, что важным направлением профилактики НПВП-обусловленных гастропатий остается применение селективных и специфических ингибиторов циклооксигеназы-2 (мелоксикам, целекоксиб). В случае их приема риск развития побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта ниже, чем при применении неселективных НПВП. Заболевания суставов негативно влияют на метаболизм суставного хряща. Таким образом, при необходимости проведения продолжительной терапии целесообразно назначение хондронейтральных НПВП, одним из которых является мелоксикам.


И. Зупанец остановился и на вопросах рациональной фармакотерапии, помимо прочего отметив, что для проведения оптимального лечения может быть весьма полезно создание документа, аналогичного «Orange Book» (сборник, выпускаемый в США, в котором представлена информация о всех зарегистрированных лекарственных средствах, их терапевтическом действии и, что самое важное, о выявленных в ходе их применения побочных реакциях). Используя такой документ, врач или провизор могут принять правильное решение при выборе схемы терапии. Также И. Зупанец рассказал о сложностях, связанных с разработкой и выведением на мировой рынок новых препаратов. Кроме того, он привел список лекарственных средств, которым было отказано в регистрации, или которые были отозваны с фармрынков США, стран ЕС и Украины.


Докладчик акцентировал внимание слушателей на необходимости наличия такого специалиста, как клинический провизор в современной клинической практике и подчеркнул, что многих смертей, связанных с неграмотным назначением препаратов, можно было бы избежать путем консультации с клиническим провизором и активного привлечения его к лечебной деятельности в стационарах.


О фармацевтической разработке (ФР), влиянии фармацевтических факторов на эффективность, биодоступность и безопасность лекарственных средств рассказал Николай Ляпунов, главный научный сотрудник ГП «Государственный экспертный центр лекарственных средств и медицинской продукции», доктор фармацевтических наук, профессор. Он отметил, что при ФР необходимо исследовать свойства действующих и вспомогательных веществ препарата. Функциональные характеристики и требования к ним специфичны для каждого лекарственного средства. Так, для мягких лекарственных форм (суппозитории и мази) — это высвобождение в экспериментах in vitro, для спреев и ингаляционных средств под давлением — аэродинамическое распределение частиц по размерам. Эти параметры могут быть связаны с молекулярной массой, осмоляльностью, типом дисперсионной системы и т.д. Докладчик подчеркнул, что на этапе ФР необходимо проводить скрининговые исследования, которые включают изучение функциональных характеристик лекарственных средств, а также, при необходимости, — специфических действий, биодоступности и безопасности при варьировании значимых для них показателей. Состав действующих и вспомогательных веществ должен подбираться, исходя из результатов таких исследований, с учетом медико-биологических требований к лекарственным средствам.


Н. Ляпунов привел пример того, как ненадлежащая фармацевтическая разработка может стать причиной создания неэффективных лекарственных средств, в частности мазей и кремов, содержащих хондроитина сульфат, который из-за большой молекулярной массы не оказывает должного действия. Помимо этого, была отмечена важность правильного выбора вещества основы-носителя. Докладчик отметил, что клинический фармацевт должен понимать, как вышеприведенные параметры могут повлиять на эффективность и безопасность препарата.


Также он подчеркнул, что в настоящее время большой проблемой является присутствие на рынке лекарственных средств, разработанных без учета современных медико-биологических требований и надлежащего научного обоснования, что создает риск для здоровья пациентов и может привести как к неэффективному лечению, так и к развитию побочных реакций.


Н. Ляпунов подробно остановился на руководстве ICH Q8, в котором представлен подход к ФР, основанный на надежных научных данных, и начинающийся с установления конечных целей. Так, подходы к ФР могут варьировать от препарата к препарату, от компании к компании, однако можно выделить минимальный эмпирический подход, который должен охватывать базовые элементы, указанные в части I ICH Q8. Качество лекарственного средства должно быть заложено при разработке и его следует воспроизвести в процессе производства.

Об отечественной модели клинической фармации рассказал Андрей Зименковский, заведующий кафедрой клинической фармации, фармакотерапии и медицинской стандартизации Львовского национального медицинского университета им. Данила Галицкого, доктор медицинских наук, профессор. В частности он отметил, что за рубежом клиническая фармация развивается уже более 40 лет в таких ключевых направлениях: учебное, научное и прикладное. Последнее направление является особо актуальным для отечественной системы здравоохранения, поскольку позволяет аргументировать роль клинического провизора как специалиста в сфере рациональной фармакотерапии.


Среди механизмов, которые могут способствовать развитию клинической фармации в Украине, докладчик выделил такие: промоция фармацевтической опеки, содействие государственных структур, создание профильной ассоциации.


А. Зименковский остановился и на развитии клинической фармации в Украине, в том числе роли клинического провизора в системе фармаконадзора и клинических исследованиях, а также на зарождающихся направлениях этого сегмента фармации и дальнейших действиях, которые помогут в ее развитии.


Елена Матвеева, директор департамента послерегистрационного надзора ГП «Государственный экспертный центр» МЗ Украины, кандидат медицинских наук, сообщила, что одной из основных задач осуществления фармаконадзора является оценка соотношения польза/риск на протяжении всего жизненного цикла лекарственных средств. Заявитель или регуляторный орган могут осуществлять сбор информации о побочных реакциях препаратов различными способами. Так, рутинный фармаконадзор предполагает сбор спонтанных сообщений о побочных реакциях, анализ отчетов по безопасности и т.д. Е. Матвеева отметила, что в случае выведения на рынок новых лекарственных средств рутинный подход не является оптимальным, поскольку данных относительно безопасности применения таких препаратов недостаточно. Для них обязательным условием, позволяющим регистрацию и выведение на фармацевтический рынок той или иной страны, является план управления рисками. Также докладчик остановилась на медицинских ошибках и несоблюдении пациентами назначений врача как аспектах, которые приводят к повышению рисков.


Среди рутинных методов минимизации рисков отмечены: маркирование лекарственных средств, уменьшение количества доз в одной упаковке, предоставление в инструкции подробной информации о препарате. Е. Матвеева подчеркнула важность информирования медицинского персонала и пациентов о выявленных рисках. В заключение докладчик отметила, что только консолидируя усилия всех участников обращение лекарственных средств можно снизить риски, которые существуют в системе здравоохранения.


На конгрессе также присутствовал Виктор Чумак, советник министра здравоохранения, который отметил, что во время мероприятии были подняты очень важные вопросы. Он остановился на проблеме имплементации в Украине требований надлежащей аптечной практики (Good Pharmacy Practice — GPP). Это, по его словам, поможет снизить риски нежелательных реакций при самолечении. Докладчик подчеркнул, что реформирование системы здравоохранения, в том числе и внедрение требований надлежащих практик, не должно сказываться на экономичной доступности терапии. Советник министра отметил, что имплементация в нашей стране требований GPP направлена на осуществление деятельности по реализации лекарственных средств без снижения пользы терапии. В. Чумак также отметил важную роль клинического провизора в оптимизации медикаментозного лечения.


Александр Гудзенко, заслуженный работник здравоохранения Украины, заведующий кафедрой технологии лекарств, организации и экономики фармации, декан фармацевтического факультета Луганского государственного медицинского университета, доктор фармацевтических наук, профессор, подчеркнул, что на конгрессе были озвучены наиболее актуальные проблемы отечественной фармации и определены пути дальнейшей работы в этом направлении. Кроме того, он выразил благодарность основателю клинической фармации в нашей стране — члену-корреспонденту НАН Украины, ректору НФаУ, профессору — В. Черных, а также заведующему первой в Украине кафед­рой клинической фармации, профессору И. Зупанцу за огромную работу, выполненную под их руководством за прошедшие десятилетия и за предоставленную возможность принять участие в обсуждении насущных проблем и перспектив отечественной клинической фармации.


В рамках конгресса были проведены научно-практические и образовательные мероприятия. Так, в ходе научно-практического семинара «Экспериментальное и клиническое исследование лекарственных средств» с докладами выступили И. Зупанец, А. Зименковский, Александр Баринов, старший научный сотрудник отдела неврологии и клинической нейрофизиологии Первого московского государственного университета им. И.М. Сеченова. На этом мероприятии были подняты такие актуальные вопросы, как побочные реакции, связанные с применением лекарственных средств, в качестве инструмента прикладной клинической фармации, исследования биоэквивалентности препаратов в Украине с позиции доказательной медицины и клинической фармации, взаимодействие лекарственных средств как фактор риска развития медицинских ошибок, разработка системы обеспечения качества при проведении клинических исследований.


В образовательном семинаре «Вопросы профессиональной подготовки клинического провизора» были представлены такие доклады, как внедрение «Протоколов провизора» в учебные программы подготовки студентов, обучающихся по специальности «Фармация», внедрение лицензионного интегрированного экзамена КРОК-2 в учебный план подготовки студентов по специальности «Клиническая фармация», последипломное образование по специальности «Клиническая фармация. Также была представлена информация о клинической фармации в системе высшего фармацевтического образования Казахстана. Помимо этого, состоялась презентация первого издания учебника «Клиническая фармация». Также были проведены семинары-тренинги по надлежащей клинической и аптечной практиках. О нормативно-правовом регулировании проведения клинических исследований в Украине рассказал Анатолий Мороз, профессор, заместитель генерального директора ГП «Государственный экспертный центр» МЗ Украины. Были подняты такие вопросы, как практические аспекты проведения клинических исследований в Украине, документальное сопровождение клинических исследований, аудит клинических исследований и этические аспекты их проведения. О требованиях GPP как основы для разработки стандартов фармацевтических услуг в Украине рассказала Елена Лищишина, директор департамента стандартизации медицинских услуг ГП «Государственный экспертный центр» МЗ Украины. Н. Кильстра подробно остановился на роли провизора в системе здравоохранения. Л. Браун сообщил о фармацевтической практике в США. Участники мероприятия поделились опытом разработки и внедрения стандартов GPP в таких странах, как Великобритания, Республика Молдова, а также Украина. Инна Демченко, первый заместитель председателя Гослекслужбы Украины, рассказала о внедрении этих стандартов в нормативно-правовую базу Украины, а Михаил Пасечник, президент Аптечной профессиональной ассоциации Украины, остановился на их разработке в нашей стране.

В ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Клиническая фармация — интегрированная наука, которая объединяет фармацевтические и клинические аспекты лекарствоведения, способствует созданию теоретической и методической базы для рационального применения лекарственных средств в клинической практике. Именно клиническая фармация может позволить оптимизировать медикаментозное лечение, что преследует главную цель — улучшение здоровья нации. Проведение в фармацевтической столице Украины конгресса такого высокого уровня свидетельствует о том, что клиническая фармация в нашей стране активно развивается, а также о том, что отечественная система здравоохранения находится на правильном пути.


Галина Галковская, 
фото предоставлены организаторами

ПРИВЕТСТВЕННОЕ СЛОВО УЧАСТНИКАМ НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА «КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАЦИЯ: 20 ЛЕТ В УКРАИНЕ»

Коллегия Министерства здравоохранения Украины и я лично искренне поздравляем участников Национального конгресса «Клиническая фармация: 20 лет в Украине», посвященного современным проблемам развития этого прогрессивного направления фармацевтической отрасли в Украине и мире.


В Украине пройден двадцатилетний путь становления клинической фармации — от определения роли и места клинического провизора в национальной системе здравоохранения до начала его практической деятельности. Мы провели большую работу по изучению соответствующего опыта зарубежных стран и адаптировали лучшие достояния для внедрения в отечественную медицинскую и фармацевтическую отрасли. Современные вопросы клинической фармации и фармацевтической опеки объединяют аспекты работы клинического провизора и врача для достижения единой цели — улучшения состояния здоровья и качества жизни человека.


Международный форум проходит в первой столице Украины — Харькове на базе Национального фармацевтического университета — известного в Украине и мире научного и образовательного центра, который основал это научно-образовательное направление в Украине и стал Alma Mater для тысяч студентов, в том числе из стран зарубежья.


Здоровье человека — высочайшая ценность. Именно поэтому вопрос реформирования здравоохранения был и остается постоянным приоритетом для Президента Украины, уважаемого Виктора Януковича.


По сравнению с предыдущими годами существенно увеличилось финансирование отечественного здравоохранения, последовательно внедряются современные технологии профилактики, диагностики и лечения заболеваний, снижается младенческая и материнская смертность, улучшается оснащение медицинских учреждений, создаются новые отечественные лекарственные средства.


Эта встреча — уникальная возможность для преподавателей, ученых из разных стран, которые работают в сфере клинической медицины и фармации, собраться вместе и обменяться опытом, передовыми научными достижениями, определить новые направления международного сотрудничества и профессионального партнерства.


Искренне желаю участникам Национального конгресса творческих успехов и весомых достижений во имя сохранения здоровья украинского народа.


Министр здравоохранения Украины Раиса Богатырева
По материалам: apteka.ua
скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

Комментарии к статье: 20 лет профессии: клиническая фармация в Украине (0)
Информация
Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.