Общие новости » Разъяснительное письмо о применении норм постановления «третий лишний» для фармпроизводителей прошло согласование

Разъяснительное письмо о применении норм постановления «третий лишний» для фармпроизводителей прошло согласованиеКак стало известно «ФВ», разъяснительное письмо, посвященное основным моментам правоприменительной практики постановления Правительства РФ 30.11.2015 г. №1289 «Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд», прошло согласование со всеми заинтересованными ведомствами и находится на стадии подписания. По этой информации, в конце прошлой неделе завершилось рассмотрение документа в ФАС России.


Также в распоряжении «ФВ» оказалось письмо ФАС России за подписью статс-секретаря - заместителя руководителя антимонопольной службы России Юрия Цариковского о применении норм постановления «третий лишний», датированное серединой февраля. В частности, антимонопольное ведомство указывает, что заявка, в которой из нескольких торговых наименований лекарственных препаратов в рамках одного МНН хотя бы одно является препаратом иностранного происхождения, признается содержащей предложение о поставке препарата иностранного происхождения.


Ограничения, предусмотренные постановлением о «третьем лишнем», не применяются при отсутствии документа, подтверждающего происхождение препарата, в одной из двух заявок или только в одной заявке с предложением о его поставке из государств ЕАЭС. Ограничение не применяется, если на участие подана одна заявка. При этом отсутствие в заявке документа, подтверждающего страну происхождения товара, не является основанием для отклонения заявки, пояснила ФАС.


В конце января регуляторы обратились к ряду отраслевых ассоциаций с просьбой изложить проблемы, с которыми пришлось столкнуться участникам аукционов, где применялись положения постановления о «третьем лишнем».


Как выяснилось из материалов, представленных компаниями, в первую очередь сложности вызваны разным толкованием документа со стороны организаторов аукционов и отделений Торгово-промышленной палаты РФ, связанных с выдачей сертификатов о происхождении товара.


Автор:Елена Мекшун


Источник:«Фармацевтический вестник»


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Ключевые теги: третий лишний ЖНВЛП

Похожие материалы

  • Минпромторг: государству пора перестать регулировать цены на дешевые лекарства
  • ЖНВЛП: основные нововведения
  • Установлены ограничения при проведении госзакупок иностранных препаратов
  • Дмитрий Колобов: «Третий лишний» в отношении лекарств заработает намного быстрее, чем в медпромышленности
  • Новый перечень ЖНВЛП будет представлен на рассмотрение правительства до 10 декабря
  • Ограничительные сроки действия приказа о преференциях российским фармпроизводителям предлагают отменить
  • IMEDA: Запрет на импорт зарубежных медизделий несет риски для здравоохранения РФ
  • ФАС России готовит поправки в закон о Федеральной контрактной системе
  • Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения прислушалась к пожеланиям экспертов и ФАС России
  • Началось общественное обсуждение проекта постановления о формировании перечней препаратов
  • Внесены изменения в систему государственных закупок лекарственных средств в рамках антимонопольного закона
  • Зарегистрирован приказ о преференциях отечественным производителям
  • К участникам аукционов на закупку лекарств будут предъявляться дополнительные требования
  • Установление дополнительных требований при размещении заказов на поставки лекарств
  • Владимир Путин: Процедуры государственного и муниципального заказа на поставку лекарств нуждаются в корректировке
  • Комментарии к статье: Разъяснительное письмо о применении норм постановления «третий лишний» для фармпроизводителей прошло согласование (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.