Общие новости » ФАС и Минздравсоцразвития России совместно с фармассоциациями проведут мониторинг соблюдения законодательства при регистрации лекарств

ФАС и Минздравсоцразвития России совместно с фармассоциациями проведут мониторинг соблюдения законодательства при регистрации лекарств
ФАС России и Минздравсоцразвития России совместно с фармацевтическими ассоциациями проведут мониторинг соблюдения законодательства при регистрации лекарственных средств, по итогам которого будет подготовлен и направлен в Минздравсоцразвития России и Правительство РФ анализ проблем регистрации лекарственных средств и предложения по их решению. Такое решение было принято 28 сентября по итогам заседания Экспертного совета при ФАС России по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении.

 

В заседании приняли участие представители ФАС России, Минздравсоцразвития, Росздравнадзора, Роспотребнадзора, Государственной Думы РФ, ассоциаций международных и российских фармацевтических организаций и др.

 

Представители фармацевтических ассоциаций в своих выступлениях затронули наиболее актуальные проблемы, связанные с регистрацией лекарственных препаратов, подтверждением их регистрации, внесением изменений в регистрационные досье, проведением клинических исследований, соблюдением Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации установленных ФЗ №61 сроков и процедур, а также связанные с ведением Государственного реестра лекарственных средств.

 

Зам. директора Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздравсоцразвития России Альфия Габидова рассказала о мерах, предпринимаемых министерством для решения озвученных проблем. Так например, в законе «Об обращении лекарственных средств» планируется заменить термин «гражданский оборот» на «обращение», внести изменение в постановление Правительства РФ «Об утверждении перечней кодов медицинских товаров, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10 процентов», а кроме того предполагается совершенствовать ведение Государственного реестра лекарственных средств.

 

Источник: Фармацевтический вестник

 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В вопросах подготовки стандартов экспертизы и регистрации биотерапевтических и биоподобных препаратов Россия будет сотрудничать с ВОЗ
  • Обсуждение поправок в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» продлится до 21 марта 2013 г.
  • Допуск на российский фармрынок биоподобных лекарств требует особого внимания к их безопасности и эффективности
  • Расширяется перечень сотрудников Минздравсоцразвития России, которые должны предоставлять сведения о доходах
  • Экспертный совет по здравоохранению при ФАС подготовил поправки в ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
  • Рабочая встреча представителей Общественного совета Минздравсоцразвития по вопросу лекарственного обеспечения
  • Российские фармацевтические ассоциации попросили Владимира Путина снизить НДС
  • Оборот фальсифицированных лекарств в России не превышает 0,1–0,2% от общего числа серий, поступающих на фармрынок ежегодно
  • Минздравсоцразвития России подготовило Административный регламент по предоставлению услуги по госрегистрации лекарственных препаратов для медицинского
  • Изменения в Порядок совершенствования профессиональных знаний медицинских и фармацевтических работников
  • Приказ от 31 декабря 2006 г. № 904 утратил силу
  • Минздравсоцразвития России разработало Положение о лицензировании фармацевтической деятельности
  • В Минздравсоцразвития рассмотрели вопросы обеспечения лекарствами сельских жителей
  • Утвержден перечень ЛС, обеспечение которыми осуществляется по рецептам врача
  • Минздравсоцразвития России разработало Порядок формирования проекта Перечня ЖНВЛП
  • Комментарии к статье: ФАС и Минздравсоцразвития России совместно с фармассоциациями проведут мониторинг соблюдения законодательства при регистрации лекарств (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.