Общие новости / Клинические исследования » Перевод рекомендаций по Надлежащей фармакоэпидемиологической практике

Перевод рекомендаций по Надлежащей фармакоэпидемиологической практикеФармакоэпидемиологические исследования предоставляют крайне ценную информацию о влиянии лекарств и изделий медицинского назначения на здоровье человека. Международным обществом по фармакоэпидемиологии (International Society of Pharmacoepidemiology (ISPE)) были разработаны рекомендации «Good Pharmacoepidemiology Practice (GPP)». 


Сотрудники кафедры клинической фармакологии и доказательной медицины ПСПбГМУ им.акад. И.П.Павлова и Ассоциация специалистов в области оценки технологии здравоохранения при содействии Ассоциации Международных фармацевтических производителей (AIPM) перевели и адаптировали 4-ую редакцию GPP. 


Перевод был согласован с авторами GPP и получил разрешения на печать издательством John Wiley & Sons, Inc. 


Предлагаем Вашему внимание данный труд, и, что важно, его можно на безвозмездной основе получить в AIPM. 


9 Трёхпрудный переулок, строение 2, офис 313, Москва 123001, Россия, 


Tel./fax: +7 (495) 933-70-40

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Расписание циклов НМО для врачей на кафедре клинической фармакологии и доказательной медицины ПСПбГМУ им.И.П.Павлова на 2018 год
  • Учебное пособие «Управление клиническими исследованиями»
  • XI Национальный Конгресс с международным участием «Развитие фармакоэкономики и фармакоэпидемиологии в Российской Федерации» -«Фармакоэкономика - 2017»
  • Прием антибиотиков во время беременности не оказывает негативного воздействия на физическое развитие ребенка
  • Лучший международный опыт — в основу единого рынка лекарственных средств Евразийского экономического союза (ЕАЭС)
  • Минздрав России разработал правила надлежащей клинической практики лекарств
  • Клиницист, экономист, исследователь — три в одном
  • Минпромторг направил проект приказа об определении статуса отечественного препарата в Минюст
  • Партнерство в борьбе с неинфекционными заболеваниями
  • Первый в РФ цикл тематического усовершенствования «Основные вопросы оценки технологий здравоохранения»
  • Вышли в свет рекомендации: "Оценка медицинских технологий", под общей редакцией член-корр. РАМН, Белоусова Ю.Б.
  • AIPM подготовили замечания для ФЗ Об обращении лекарственных средств
  • AIPM: Пока невозможно решить вопрос о взаимозаменяемости препаратов
  • AIPM не понравился вводимый законом запрет на взаимодействие врачей с представителями фармацевтических компаний
  • AIPM: необходимо сохранить деятельность медпредставителей
  • Комментарии к статье: Перевод рекомендаций по Надлежащей фармакоэпидемиологической практике (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.