Общие новости » Онкологи России получат возможность применять препарат Иресса (гефитиниб) в терапии немелкоклеточного рака лёгкого

Онкологи России получат возможность применять препарат Иресса (гефитиниб) в терапии немелкоклеточного рака лёгкого От рака лёгкого на территории РФ ежегодно умирает более пятидесяти тысяч человек, в процентом соотношении – это составляет 20% от общего числа умерших в результате онкологических заболеваний.


Министерство Здравоохранения и Социального Развития РФ утвердило препарат ИРЕССА (гефитиниб) для лечения немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ) для первой линии терапии. Действие препарата гефитиниб основано на прямом подавлении рецепторов EGFR, вследствие чего происходит блокировка внутриклеточного сигнала, ответственного за жизнеспособность и разрастание злокачественных клеток.


На территории Европейского Союза препарат ИРЕССА был зарегистрирован для лечения пациентов с метастатическим НМРЛ с мутациями тирозинкиназного домена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR+) в первой линии терапии ещё в 2009 году, в то время как в нашей стране препарат был допущен только для лечения местно-распространённого, рефрактерного к химиотерапии НМРЛ, с применением комплексных соединений платины.


С момента новой регистрации и пересмотра области применения ИРЕССЫ в России, онкологические отделения получат дополнительные возможности лекарственной помощи больным с неоперабельным НМРЛ – эффективную терапию моноклональными антителами, как в случае прогрессирования заболевания после проведённой химиотерапии, так и в виде инициальной терапии для больных с мутацией гена EGFR, не проходивших ранее курсы химиотерапии.


Основанием к расширению показаний для применения гефитиниба послужило исследование IPASS, в ходе которого, у больных с положительной мутацией гена (EGFR+) были зафиксированы существенные преимущества по таким показателям, как жизнеспособность и выживаемость без наличия прогрессии, в сравнении с комплексом карбоплатин + паклитаксел.


ИРЕССА является более эффективным препаратом в сравнении с карбоплатин + паклитаксел в первой линии терапии НМРЛ EGFR+.


Теперь у отечественных онкологов появилась ещё одна возможность для таргентной, инициальной терапии, позволяющей продлить жизнь пациентов.

 

Источник: labclinpharm.ru

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат Авастин одобрен в России для лечения пациентов с метастатическим колоректальным раком в первой и второй линиях терапии непрерывно
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • Стартовало молекулярно-диагностическое исследование немелкоклеточного рака легкого
  • Гефитиниб для лечения немелкоклеточного рака лёгкого: анализ экономической эффективности во второй линии терапии.
  • Фармакоэкономическая оценка лекарственных средств эрлотиниб, доцетаксел, пеметрексед и гефитиниб в терапии второй линии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого
  • Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого утвержден Минздравом РФ
  • FDA утвердило препарат Абраксан для лечения рака легкого
  • Сунитиниб в сочетании с эрлотинибом при терапии немелкоклеточного рака лёгкого
  • Обнародованы результаты III фазы исследований препарата афатиниб
  • Еврокомиссия одобрила препарат Алимта (пеметрексед) для лечения немелкоклеточного рака легких
  • Препарат ИРЕССА (гефитиниб) одобрен для терапии немелкоклеточного рака легкого в первой линии терапии
  • Положительное заключение CHMP по использованию Авастина в первой линии терапии распространенного рака яичника
  • Тарцева компании Roche одобрена Еврокомиссией для лечения рака лёгког
  • CHMP предоставил положительное заключение по препарату Roche для лечения определенного типа немелкоклеточного рака легких
  • Тарцева увеличивает жизнь больных раком легкого почти в 2 раза
  • Комментарии к статье: Онкологи России получат возможность применять препарат Иресса (гефитиниб) в терапии немелкоклеточного рака лёгкого (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.