Дайджест / Дженерики и биоаналоги » В Европе одобрен биосимиляр Cyltezo компании Boehringer Ingelheim

В Европе одобрен биосимиляр Cyltezo компании Boehringer IngelheimКомпания Boehringer Ingelheim получила одобрение на использование в странах Евросоюза своего биосимиляра Cyltezo, предназначенного для лечения хронических воспалительных заболеваний, в том числе ревматоидного артрита и псориатического артрита, болезни Крона и язвенного колита у детей и взрослых пациентов.


Препарат Cyltezo является биосимиляром препарата Humira (adalimumab) компании AbbVie. Одобрение лекарственного средства основано на данных, подтверждающих биоаналогичность Cyltezo препарату Humira.


Препарат появится на рынке не ранее октября 2018 года, когда должен закончиться срок действия свидетельства дополнительной охраны на adalimumab, продлевающего патентные права. Лекарственное средство также было одобрено в США в августе текущего года, однако оно еще недоступно из-за патентного спора с компанией AbbVie.


Использование биосимиляра Cyltezo позволит значительно сократить расходы на терапию. Объем продаж препарата Humira составляет практически 15 млрд. долл.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA зарегистрировало препарат Cyltezo (адалилумаб) компании «Берингер Ингельхайм» – биоаналог препарата Humira® для лечения различных хронических воспалительных заболеваний
  • Перспективный препарат для лечения ревматоидного артрита появится на рынке значительно позже, чем ожидалось
  • В Европе одобрен первый биосимиляр препарата Humira
  • FDA присвоило препарату компании Boehringer Ingelheim статус орфанного лекарственного средства для лечения миелодиспластического синдрома
  • Фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim и исследовательский центр Вейла Корнелла вместе разрабатывают лекарство для лечения ХОБЛ
  • Препарат Хумира (адалимумаб) одобрен в Европе для лечения гнойного гидраденита
  • Препарат Спиолто Респимат компании Boehringer Ingelheim для лечения ХОБЛ одобрен в европейских странах
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Спирива Респимат (тиотропий бромид) компании Boehringer Ingelheim для лечения астмы
  • FDA одобрило применение препарата Хумира (адалимумаб) компании AbbVie для лечения болезни Крона у детей
  • FDA предоставило препарату Хумира (адалимумаб) статус орфанного в качестве средства для лечения увеитов
  • Заявка на одобрение препарата тиотропий компании Boehringer Ingelheim для лечения астмы подана на рассмотрение в ЕМА
  • Препарат Хумира (адалимумаб) одобрен Еврокомиссией для лечения болезни Крона у детей
  • Препарат Humira (adalimumab) получил одобрение FDA в качестве средства для лечения язвенного колита
  • Препарат Humira (Хумира) для лечения язвенного колита получил одобрение ЕМА
  • Abbott объявила результаты фазы 3 клинического испытания препарата Humira
  • Комментарии к статье: В Европе одобрен биосимиляр Cyltezo компании Boehringer Ingelheim (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.