Дайджест / Фармакоэкономика » Эксперты NICE признали препарат Джакави (руксолитиниб) для лечения миелофиброза экономически невыгодным

Эксперты NICE признали препарат Джакави (руксолитиниб) для лечения миелофиброза экономически невыгодным
Национальный институт здоровья и клинического совершенствования Великобритании (NICE) не одобрил применение препарата Джакави/Jakavi (руксолитиниб/ruxolitinib) производства фармацевтической компании Novartis, так как терапия им не имеет ресурсосберегающего эффекта.

 

Лекарственное средство одобрено европейскими и американскими регуляторами для лечения увеличенной селезенки у пациентов с миелофиброзом. Джакави представляет собой пероральный ингибитор янус-киназы 1 и 2. Стоимость упаковки препарата составляет 3,6 тысяч фунтов стерлингов или 5,6 тысяч долларов США. Лекарственное средство необходимо принимать по одной таблетке два раза в день. В упаковке содержится 60 таблеток, значит годовой курс терапии препаратом Джакави  (руксолитиниб) обойдется в 43,2 тысячи фунтов на одного пациента.

 

В настоящее время NICE дает консультации по этому вопросу. Окончательное решение по лекарственному средству будет вынесено в июне 2013 года.


Права на распространение препарата Джакави (руксолитиниб) за пределами США компания Novartis приобрела у Incyte. На американском рынке компания Incyte сама занимается маркетингом препарата и реализует его под торговым названием Джакафи (Jakafi).

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Результаты клинического исследования препарата Джакави (руксолитиниб) подтверждают его эффективность при миелофиброзе
  • В США одобрен ингалятор Брео Эллипта, предназначенный для лечения ХОБЛ
  • Препарат SAR302503 для лечения миелофиброза достиг первичных конечных точек исследования
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
  • В Великобритании могут запретить применение противоастматического препарата Xolair (omalizumab)
  • Компания Lundbeck ждет утверждения нового антидепрессанта европейскими регуляторами
  • Еврокомиссия одобрила препарат Джакави (руксолинитиб)
  • Британские эксперты признали Авастин неэффективным при раке молочной железы
  • ЕМА рассмотрит заявку Новартис на одобрение препарата Джакави для лечения миелофиброза
  • Новартис огласила результаты исследований препарата INC424 у пациентов с миелофиброзом
  • NICE выступил против использования глазных инъекций препарата Луцентис (ранибизумаб)
  • EMA приняло к рассмотрению препарат tofacitinib (тофацитиниб)
  • FDA одобрило препарат Jakafi (руксолитиниб) для лечения миелофиброза
  • NICE отказался включить противоопухолевый препарат Фазлодекс компании AstraZeneca в руководство для Государственной службы здравоохранения
  • Британские власти разрешили талидомид после полувекового запрета
  • Комментарии к статье: Эксперты NICE признали препарат Джакави (руксолитиниб) для лечения миелофиброза экономически невыгодным (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.