Дайджест / Фармаконадзор » FDA: развитие прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии на фоне применения препарата Adcetris (брентуксимаб ведотин)

FDA: развитие прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии на фоне применения препарата Adcetris (брентуксимаб ведотин)
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) сообщает о двух случаях развития прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии на фоне применения Adcetris (брентуксимаб ведотин) – препарата для лечения лимфомы Ходжкина и системной анапластической крупноклеточной лимфомы.


В связи с зарегистрированными случаями развития такого тяжелого и потенциально угрожающего жизни побочного эффекта, как прогрессивная мультифокальная лейкоэнцефалопатия, FDA приняло решение о внесении эой информации в инструкцию к препарату Adcetris.


Кроме того, была добавлена информация о негативном лекарственном взаимодействии Adcetris с препаратом блеомицином для лечения рака легкого из-за повышенной легочной токсичности.


Симптомы ПМЛ могут развиваться в течение нескольких недель или месяцев. В числе признаков ПМЛ могут быть: изменения поведения и натроения, спутанность сознания, когнитивные нарушения, потермя памяти, изменения речи, походки и зрения, выраженная слабость с одной стороны тела. Пациенты, заметившие симптомы, напоминающие признаки ПМЛ, должны немедленно сообщить об этом лечащему врачу.


Источник: drugs.com

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
  • Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого утвержден Минздравом РФ
  • Препарат Адцетрис для лечения Т-клеточной лимфомы получил статус орфанного
  • Еврокомиссия одобрила препарат Адцетрис для лечения лимфомы Ходжкина
  • Опасность применения кодеинсодержащих препаратов у детей
  • ЕМА предложило внести изменения в инструкцию к препаратам для похудения
  • FDA: исследование безопасности выявило риск серьезного кровотечения на фоне применения антикоагулянта Прадакса
  • FDA одобрило 35 новых препаратов за период октябрь 2010 —сентябрь 2011 г.
  • Стоимость лечения рака легкого Xalkori® (кризотинибом)
  • Ритуксимаб: прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия
  • FDA одобрило Adcetris (брентуксимаб) для лечения лимфомы Ходжкина и одной из редких форм Т-клеточной неходжкинской лимфомы
  • Новые лекарства против рака
  • Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности цисплатина
  • Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности иммуноглобулина антитимоцитарного
  • Новая информация, касающаяся безопасности Эритромицина
  • Комментарии к статье: FDA: развитие прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии на фоне применения препарата Adcetris (брентуксимаб ведотин) (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.