Дайджест / Фармаконадзор » Применение препарата Пролиа (деносумаб) может привести к атипичному перелому

Применение препарата Пролиа (деносумаб) может привести к атипичному перелому
Министерство здравоохранения Канады и фармацевтическая компания Amgen сообщают о возможном риске атипичных переломов бедренной кости, связанных с применением лекарственного средства деносумаб (denosumab), которое реализуется в Канаде под торговым названием Пролиа (Prolia).

 

Пролиа (деносумаб) представляет собой человеческое моноклональное антитело и применяется для лечения постменопаузального остеопороза у женщин с повышенным риском переломов костей. Однако оказалось, что использование препарата может спровоцировать атипичные переломы. Они могут возникать даже при отсутствии сильного физического воздействия на кость и в отдельных случаях появляются на обеих ногах.

 

Специалисты отмечают, что риск атипичного перелома очень низкий и составляет приблизительно 1 случай на 10 тысяч пациентов. Несмотря на это врачи должны информировать пациентов, принимающих препарат Пролиа (деносумаб), о возможном риске развития данного побочного эффекта. Пациенты должны обязательно сообщать лечащему врачу о появлении новой или необычной боли в районе бедра, тазовой или паховой области, так как такие проявления могут быть симптомами атипичного перелома.    

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В США одобрили расширение показаний к применению препарата Ксгева (деносумаб)
  • Снотворные препараты повышают риск переломов у пожилых людей
  • Инъекции стероидов провоцируют перелом позвоночника
  • Обнародованы положительные результаты II Фазы клинических исследований препарата Оданацатиб для лечения остеопороза от Merck
  • Мирапекс (прамипексол) может вызвать развитие сердечной недостаточности
  • FDA одобрило показание Prolia для увеличения костной массы у мужчин
  • FDA призывает врачей пересмотреть назначения женщинам препаратов против остеопороза
  • Компании «Амджен» и «ГлаксоСмитКляйн» выводят на российский рынок инновационный препарат для лечения постменопаузального остеопороза
  • Консультативный комитет FDA не одобрил расширение показаний к применению деносумаба производства Amgen
  • Amgen не получил одобрения консультативного комитета FDA на расширенное использование деносумаба
  • Amgen сообщает, что Prolia продемонстрировала эффективность в плане увеличения минеральной плотности кости
  • Использование пиоглитазона более чем один год может повысить риск развития злокачественных новообразований мочевого пузыря
  • FDA одобряет первый в мире препарат для редкого заболевания крови — Soliris разрешен против атипичного гемолитико-уремического синдрома у детей
  • FDA одобрило новые показания препарата Пролия
  • Обновленное руководство по ведению пациентов с костными метастазами при раке молочной железы
  • Комментарии к статье: Применение препарата Пролиа (деносумаб) может привести к атипичному перелому (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.