Дайджест / Фармаконадзор » ЕМА предлагает ограничить применение препарата Плеталь (цилостазол) в связи с развитием серьезных побочных эффектов

ЕМА предлагает ограничить применение препарата Плеталь (цилостазол) в связи с развитием серьезных побочных эффектов
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (СНМР) при ЕМА рекомендует ограничить использование препарата Плеталь/Pletal (цилостазол/cilostazol) производства японской фармацевтической компании Otsuka. Показанием к применению лекарственного средства является перемежающая хромота (синдром Шарко). Инициатором данного решения стало Испанское национальное агентство по лекарственным средствам и продукции медицинского назначения (AEMPS).

 

Европейские регуляторы озабочены серьезными побочными эффектами, связанными с применением препарата. Его использование существенно повышает риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы и серьезных кровотечений. Специалисты рекомендовали назначать лекарственное средство только тем пациентам, которым не помогло изменение стиля жизни. Цилостазол противопоказан при тахиаритмии, нестабильной стенокардии, а также не рекомендуется назначать его пациентам после инфаркта миокарда и коронарного шунтирования. Не стоит применять препарат также одновременно с двумя или более антиагрегатными либо антикоагулирующими средствами.

 

Таким образом, эксперты считают, что эффективность Плеталя (цилостазола) превышает риски только у ограниченного количества пациентов, поэтому препарат должен назначаться с особой осторожностью.   

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат Луцентис рекомендован к одобрению в Европе
  • Эксперты ЕМА рекомендовали к одобрению препарат Кстанди (энзалутамид) для лечения рака предстательной железы
  • ЕМА ограничивает применение тетразепама
  • Европейские регуляторы против одобрения препарата Кселянз (тофацитиниб) для лечения пациентов с ревматоидным артритом
  • Компания Vivus получила повторный отказ в регистрации препарата Ксива/Qsiva, предназначенного для лечения ожирения
  • ЕМА не одобрило препарат ридафоролимус производства компании Merck
  • Препарат Промакта (элтромбопаг) утвержден FDA для лечения тромбоцитопении при гепатите С
  • Противодиабетический препарат Трезиба (инсулин деглюдек) рекомендован к одобрению FDA
  • ЕМА не утвердило препарат Qsiva (phentermine/topiramate), предназначенный для снижения массы тела
  • Риск развития побочных эффектов от приема метформина сильно переоценен
  • Эксперты рекомендовали окриплазмин к одобрению в США
  • ЕМА рекомендует ограничить использование триметазидина
  • ЕМА рекомендует снижение длительности терапии препаратами кальцитонина
  • FDA одобрен новый препарат Белвик (лоркасерин) для борьбы с лишним весом
  • Европейское медицинское агентство рекомендует приостановить действие лицензии на продажу всех лекарственных препаратов, содержащих сибутрамин
  • Комментарии к статье: ЕМА предлагает ограничить применение препарата Плеталь (цилостазол) в связи с развитием серьезных побочных эффектов (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.