Дайджест / Фармаконадзор » ЕМА рассматривает безопасность применения препарата Аптрави (селексипаг) для лечения легочной артериальной гипертензии

ЕМА рассматривает безопасность применения препарата Аптрави (селексипаг) для лечения легочной артериальной гипертензииЕвропейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рассматриваетбезопасность применения препарата Аптрави / Uptravi (селексипаг / selexipag) после смерти пяти пациентов, принимающих лекарственное средство во Франции. Препарат предназначен для лечения легочной артериальной гипертензии.

 

Как сообщили в ЕМА, селексипаг может использоваться дальше, однако его применение должно осуществляться строго в соответствии с текущей предписывающей информацией. В настоящее время Комитет оценки рисков в сфере фармаконадзора ЕМА занимается изучением всех имеющихся данных. Пока не будут опубликованы окончательные выводы касательно безопасности использования препарата Аптрави, врачи и пациенты должны тщательно соблюдать рекомендации по применению лекарственного средства и соблюдать меры предосторожности в соответствии с предписывающей информацией.

 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В Евросоюзе одобрен препарат Аптрави (селексипаг) компании Actelion для лечения легочной гипертензии
  • Рынок препаратов для лечения легочной артериальной гипертензии будет расти
  • В США зарегистрирован препарат Аптрави (селексипаг) для лечения легочной артериальной гипертензии
  • Bayer проведет клиническое исследование по изучению применения риоцигуата у детей
  • Компания GlaxoSmithKline подала в ЕМА заявку на расширение показаний к применению препарата Волибрис (амбрисентан)
  • Препарат компании Arena Pharmaceuticals для лечения легочной артериальной гипертензии получил в США статус орфанного
  • Началось исследование препарата риоцигуат компании Bayer по новому показанию
  • В Европе получил одобрение препарат Адемпас (риоцигуат) для лечения легочной гипертензии
  • Препарат риоцигуат компании Bayer для лечения легочной гипертензии рекомендован к одобрению в Европе
  • Новый препарат для лечения легочной артериальной гипертензии получил одобрение FDA
  • В США одобрен препарат Опсумит (мацитентан) для лечения легочной гипертензии
  • FDA одобрила Опсумит для лечения легочной артериальной гипертензии
  • Bayer занимается регистрацией нового препарата для лечения легочной гипертензии
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Опсумит (мацитентан) для лечения легочной артериальной гипертензии
  • Препарат Edarbyclor для лечения артериальной гипертензии появился в аптеках США
  • Комментарии к статье: ЕМА рассматривает безопасность применения препарата Аптрави (селексипаг) для лечения легочной артериальной гипертензии (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.