Дайджест / Фармаконадзор » Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора рекомендовал приостановить продажу препаратов парацетамола с модифицированным высвобождением

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора рекомендовал приостановить продажу препаратов парацетамола с модифицированным высвобождением На сайте Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) опубликованастатья с рекомендациями об ограничении использования парацетамола с модифицированным и пролонгированным высвобождением. Эта форма предназначена для медленного высвобождения парацетамола в течение более длительного времени, чем при использовании препаратов с немедленным высвобождением.


Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА)изучил данные опубликованных исследований, отчеты о передозировке парацетамолом с пролонгированным высвобождением, мнения экспертов. Специалисты пришли к выводу, что врачи сталкиваются со сложностями при передозировке препаратами парацетамола с модифицированным высвобождением, так как обычные методы лечения передозировки парацетамолом с немедленным высвобождением не подходят.


Определение времени и длительности введения антидота определяется в зависимости от того, как долго и в каком количестве высвобождается парацетамол, что значительно усложняется при приеме пациентом препаратов с пролонгированным высвобождением. Передозировка парацетамолом может привести к серьезному повреждению печени или смерти.


Во многих случаях невозможно определить, какую форму препарата принимал пациент - с немедленным высвобождением или пролонгированным, что затрудняет выбор правильной тактики лечения.

 

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора не смог определить способы сведения к минимуму риска передозировки препаратами парацетамола с модифицированным высвобождением. Он пришел к выводу, что риск, связанный с передозировкой такими лекарствами, превышает преимущество от их использования. Поэтому Комитет рекомендовал приостановить продажу препаратов парацетамола с модифицированным высвобождением.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Обновлена информация о безопасности применения метилпреднизолона
  • Использование парацетамола во время беременности повышает риск развития поведенческих расстройств у ребенка
  • В Европе зарегистрирован препарат Нумиент компании Impax Laboratories для лечения болезни Паркинсона
  • Прием парацетамола во время беременности может оказать негативное воздействие на репродуктивную функцию у мальчиков
  • В США одобрен новый препарат Ритари компании Импакс для лечения болезни Паркинсона
  • Противодиабетический препарат Воканамет получил одобрение в Европе
  • FDA рекомендует ограничить использование парацетамола
  • Длительный прием парацетамола во время беременности нежелателен
  • Прием парацетамола может привести к развитию опасной лекарственной аллергии
  • ЕМА ограничивает применение тетразепама
  • FDA требует снизить дозировку снотворных препаратов
  • Форма выпуска воспроизведенных препаратов против эпилепсии влияет на их эквивалентность
  • Новый препарат компании Depomed эффективен против болезни Паркинсона
  • Препарат тапентадол компании Janssen Pharmaceuticals для лечения невропатических болей получил одобрение FDA
  • Усиливает ли парацетамол токсическое действие аспирина на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта
  • Комментарии к статье: Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора рекомендовал приостановить продажу препаратов парацетамола с модифицированным высвобождением (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.