Дайджест / Фармаконадзор » Назначение осимертиниба после иммунотерапии может приводить к развитию серьезных побочных эффектов

Назначение осимертиниба после иммунотерапии может приводить к развитию серьезных побочных эффектовПрием препарата осимертиниб в комбинации с ингибиторами белка PD-(L)1 связан с развитием серьезных иммуноопосредованных нежелательных явлений у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с мутацией в рецепторе эпидермального фактора роста (EGFR).


В исследование было включено 126 пациентов с немелкоклеточным раком легкого с мутацией в EGFR, получавших иммунотерапию. Целью исследования было оценить частоту развития тяжелых побочных эффектов (3-4 степени).

 

Анализ данных показал, что у 15% пациентов, получавших ингибитор PD-(L)1 с последующим переходом на осимертиниб, развивались тяжелые иммуноопосредованные нежелательные явления. Чаще всего побочные эффекты развивались у пациентов, начавших прием осимертиниба в течение 3 месяцев после окончания иммунотерапии.

 

Следует отметить, что не было выявлено тяжелых иммуноопосредованных нежелательных явлений у пациентов, которым иммунотерапия назначалась после осимертиниба или когда после иммунотерапии назначались другие ингибиторы тирозинкиназы (афатиниб или эрлотиниб).

Развитие тяжелых иммуноопосредованных нежелательных явлений у пациентов начиналось в среднем через 20 дней после начала приема осимертиниба. Всем им потребовалась терапия стероидами и большинство из них нуждались в госпитализации.

 

Так как ингибиторы PD-(L)1 часто используются в качестве адъювантной терапии и терапии первой линии, необходимо учитывать, что последующее назначение осимертиниба может быть связано с развитием серьезных побочных эффектов. Статья с результатами исследования была опубликована в журнале Annals of Oncology.

 

 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат осимертиниб получил новое показание к применению в России
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тагриссо (осимертиниб)
  • В России зарегистрирован инновационный препарат для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого и мутацией Т790М в гене EGFR
  • Препарат Тагриссо (осимертиниб) компании AstraZeneca получил статус прорывного в США
  • Препарат Тагриссо (осимертиниб) для лечения немелкоклеточного рака легкого получил одобрение в Европе
  • «АстраЗенека» получила полное одобрение FDA США по препарату осимертиниб для лечения немелкоклеточного рака легкого
  • FDA зарегистрировало препарат Тагриссо (осимертиниб) компании AstraZeneca для лечения немелкоклеточного рака легкого
  • Результаты исследований осимертиниба открывают возможности для внедрения нового стандарта терапии рака легкого
  • В исследовании III фазы по оценке применения препарата Осимертиниб в качестве второй линии терапии рака лёгкого была достигнута первичная конечная точка
  • Препарат Тагриссо (осимертиниб) компании AstraZeneca одобрен в Японии для лечения рака легкого
  • Препарат «АстраЗенека» для лечения метастатического НМРЛ зарегистрирован в ЕС
  • В Европе одобрен противоопухолевый препарат компании AstraZeneca
  • Компания Clovis Oncology подала в FDA и ЕМА заявки на регистрацию препарата роцилетиниб для лечения рака легкого
  • Препарат роцилетиниб оказался эффективным в лечении рака легкого у пациентов с мутацией гена EGFR
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • Комментарии к статье: Назначение осимертиниба после иммунотерапии может приводить к развитию серьезных побочных эффектов (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.