Дайджест / Фармакотерапия » Сравнение эффективности бевацизумаба и ранибизумаба при окклюзии ветвей центральной вены сетчатки

Сравнение эффективности бевацизумаба и ранибизумаба при окклюзии ветвей центральной вены сетчаткиГруппа индийских ученых провела исследование, в котором сравнивалась эффективность использования бевацизумаба и ранибизумаба при окклюзии ветвей центральной вены сетчатки. Оказалось, что оба лекарственных средства улучшают остроту зрения у пациентов с данным диагнозом, а также была подтверждена эффективность и безопасность схемы введения препаратов по необходимости. Полученные результаты опубликованы в журнале British Journal of Ophthalmology.

 

Бевацизумаб (торговое наименование Авастин, производитель - компания Roche) и ранибизумаб (торговое наименованиеЛуцентис, производитель – компания Genentech) представляют собой моноклональные антитела, ингибиторы эндотелиального фактора роста сосудов.

 

В исследовании приняло участие 75 пациентов, страдающих отеком макулы в связи с окклюзией ветвей центральной вены сетчатки. Они были разделены на две группы, одна из которых (38 человек) получала интравитреальные инъекции бевацизумаба, вторая (36 пациентов) - ранибизумаба. В группе бевацизумаба средняя острота зрения составила 56,1+/-10,0 букв (20/80), в группе ранибизумаба - 52,8+/-14,4 буквы (20/80).

 

Основной целью исследования было определение разницы в средних изменениях наилучшей остроты зрения с коррекцией через полгода лечения. Помимо этого определялись средние изменения в толщине центральной зоны сетчатки, доля пациентов с улучшением остроты зрения более чем на 15 букв по шкале ETDRS и доля пациентов, у которых развилась неоваскуляризация сетчатки.

 

Ученые выяснили, что через полгода терапии в группе бевацизумаба наилучшая острота зрения с коррекцией увеличилась на 15,6 (95% доверительный интервал 12,0-20,5), а в группе ранибизумаба – на 18,1 букву (95% доверительный интервал 12,8-22,6).Среднее снижение толщины центральной зоны сетчатки составило 201,7 ± ​​166,2 мкм в группе бевацизумаба (р <0,0001) и 177,1 ± 122,3 мкм в группе ранибизумаба (р <0,0001).

 

Таким образом, улучшение остроты зрения у пациентов с окклюзией ветвей центральной вены сетчатки было зафиксировано при использовании и бевацизумаба, и ранибизумаба.

 

 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В США зарегистрировано новое показание к применению препарата Луцентис (ранибизумаб)
  • Прогресс в лечении диабетического макулярного отека
  • Авастин (бевацизумаб) может стать альтернативой препарату Луцентис (ранибизумаб) в лечении возрастной макулярной дегенерации
  • В США одобрен препарат Айлия (афлиберцепт) компании Байер для лечения диабетического макулярного отека
  • FDA рассмотрит дополнительную заявку на регистрацию препарата Эйлеа (афлиберцепт)
  • Компании Regeneron и Bayer подали заявку на расширение показаний к применению препарата Эйлеа (афлиберцепт)
  • Препарат Эйлеа (афлиберцепт) получил одобрение Еврокомиссии для лечения макулярного отека при ОЦВС
  • Препарат Эйлеа (афлиберцепт) продемонстрировал положительные результаты спустя год с начала исследования
  • Еврокомиссия одобрила препарат Луцентис для лечения миопической неоваскуляризации хориоидеи
  • Препарат Луцентис рекомендован к одобрению в Европе
  • Препарат для лечения пигментной дистрофии сетчатки компании Sucampo получил статус орфанного
  • Применение фторхинолонов внутрь и риск отслойки сетчатки
  • Фаза II клинических испытаний бевацизумаба у больных с саркомой Капоши
  • FDA одобрило препарат Eylea (aflibercept) для лечения макулярного отека
  • Изменения в инструкции по применению бевацизумаба
  • Комментарии к статье: Сравнение эффективности бевацизумаба и ранибизумаба при окклюзии ветвей центральной вены сетчатки (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.