Дайджест / Клинические исследования » В США начинается клиническое исследование по изучению эффективности применения антител к цитомегаловирусу у беременных

В США начинается клиническое исследование по изучению эффективности применения антител к цитомегаловирусу у беременных
В декабре 2011 г. Национальный институт здоровья США (U.S. National Institutes of Health — NIH) проанонсировал начало нового крупномасштабного исследования эффективности применения антител в качестве профилактики развития врождённых дефектов, таких как слепота и глухота, которые возникают из-за передачи цитомегаловируса от беременной женщины к плоду.

 

Австралийская группа учёных по изучению крови и плазмы (Australian blood plasma group CSL) объявила, что она предоставляет донорские антитела к цитомегаловирусу, выделенные из плазмы крови, стоимостью 2,5 млн. долларов США Национальному институту здоровья для проведения клинического исследования в США.

 

Итоговые результаты исследования ожидаются к 2016 г.

 

До настоящего времени ещё не разработано вакцины для профилактики ЦМВ инфекции — наиболее частого инфекционного заболевания, вызывающего врождённые пороки развития. ЦМВ поражает 1-2% женщин в первый триместр беременности, а у 1/3 пациенток происходит передача ЦМВ плоду.

 

Диагноз врождённой ЦМВ инфекции устанавливается примерно 1% новорождённых детей в США, из них у 11% различные симптомы инфекции присутствуют при рождении. В США с врождённой ЦМВ инфекцией ежегодно рождается больше детей, чем с синдромом Дауна, и примерно столько же, как детей с детским церебральным параличом. Инфицированные ЦМВ дети могут рождаться с серьёзными проблемами, нервно-психическими и физическими расстройствами. В ряде случаев врождённая ЦМВ инфекция может быть фатальной.

 

Ученые изучают и применение противовирусных препаратов, и вакцин против ЦМВ, однако наиболее многообещающие результаты ожидаются от использования иммуноглобулина у беременных женщин.

 

Клиническое исследование начинается в декабре 2011 г. Планируется обследовать около 150000 беременных женщин за 4 года и включить по 400 пациенток в группы применения антител парентерально и плацебо, соответственно. Дети, рождённые женщинами, принимавшими участие в исследовании, будут наблюдаться в течение 2 лет.

 

По мнению организаторов исследования, если оно пройдет успешно, то появление нового метода профилактики врождённой цитомегаловирусной инфекции можно ожидать уже в этом десятилетии.

 
Опубликовано: U.S. to Test Therapy to Prevent Birth Defects. Medscape

 

Источник: antibiotic.ru


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Причиной аутизма у ребенка может быть дефицит гормонов щитовидной железы
  • Начинается III фаза клинического исследования вакцины для профилактики инфекции Clostridium difficile компании Sanofi
  • Иммуноглобулин против вируса опоясывающего герпеса: новые рекомендации Центров по контролю и профилактики заболеваний США
  • Сравнение иммуногенности сокращенного курса вакцинации против ВЧП и стандартного
  • Антидепрессанты не влияют на развитие новорожденных
  • Начинается клиническое исследование нового препарата бертилимумаб для лечения язвенного колита
  • Использование нитрофурантоина во время беременности
  • О расширении показаний к применению пневмококковой вакцины "Превенар® 13"
  • Более половины беременных женщин принимают лекарства, опасные для плода
  • Антидепрессанты могут повышать риск осложнений у беременных
  • Токсоплазмоз повышает риск самоубийства
  • Лечение рака не является поводом для прерывания беременности
  • Рецидивирующие воспалительные заболевания органов малого таза приводят к бесплодию и возникновению синдрома хронической тазовой боли
  • Профилактика цитомегаловирусной инфекции препаратом Вальцит (валганцикловир) увеличена до 200 дней
  • Обновлённое руководство CDC и AAP по профилактике инфекций у новорождённых, вызванных стрептококком группы В
  • Комментарии к статье: В США начинается клиническое исследование по изучению эффективности применения антител к цитомегаловирусу у беременных (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.