Дайджест / Клинические исследования » Обнародованы результаты III фазы исследований препарата афатиниб

Обнародованы результаты  III фазы исследований препарата афатиниб Немецкая фармкомпания огласила положительные результаты по исследованию III фазы препарата афатиниб. В ходе испытаний было зафиксировано, что выживаемость у пациентов, без прогрессирования заболевания с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) и при наличии мутации гена EGFR достигла практически одного года.

 

В ходе исследования установили, что у больных, принимавших блокатор рецепторов ErbB в виде терапии первой линии, период до возобновления роста раковой опухоли составил практически год, а именно 11,1 месяцев. У пациентов же, проходивших курс стандартной химиотерапии выживаемость без прогрессирования, составила порядка полугода. У пациентов, с мутациями EGFR, получавших афитиниб продолжительность жизни без прогрессирования болезни, составила 13,6 месяцев.

 

Вице-президент компании Boehringer Ingelheim по разработке онкопрепаратов и медицинским вопросам Berthold Greifenberg отметил, что полученные данные в ходе исследования препарата подтвердили, что у пациентов, имеющих генетические мутации EGFR,  афатиниб показал весомую клинически значимую задержку в прогрессировании НМРЛ, в сравнении с комплексом пеметрекседа и цисплатина.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Получены новые положительные данные клинического исследования препарата неситумумаб для лечения немелкоклеточного рака легкого
  • Опубликованы новые данные из клинического исследования препарата афатиниб
  • Компания Boehringer Ingelheim представила новые положительные результаты клинического исследования препарата афатиниб
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • Стартовало молекулярно-диагностическое исследование немелкоклеточного рака легкого
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию препарата Афатиниб, предназначенного для лечения рака легкого
  • Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого утвержден Минздравом РФ
  • Данные клинического исследования препарата ramucirumab
  • Опубликованы результаты исследования препарата Авастин в терапии рака яичника
  • Обнародованы результаты исследования препарата MDV3100
  • Онкологи России получат возможность применять препарат Иресса (гефитиниб) в терапии немелкоклеточного рака лёгкого
  • Препарат ИРЕССА (гефитиниб) одобрен для терапии немелкоклеточного рака легкого в первой линии терапии
  • CHMP предоставил положительное заключение по препарату Roche для лечения определенного типа немелкоклеточного рака легких
  • Расширены показания к применению Авастина
  • Тарцева увеличивает жизнь больных раком легкого почти в 2 раза
  • Комментарии к статье: Обнародованы результаты III фазы исследований препарата афатиниб (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.