Дайджест / Клинические исследования » Компания Synta Pharmaceuticals получила промежуточные результаты исследования ганетеспиба

Компания Synta Pharmaceuticals получила промежуточные результаты исследования ганетеспиба
Получены промежуточные результаты клинического исследования препарата ганетеспиб (ganetespib, STA-9090), предназначенного для лечения рака легкого. Американская биофармацевтическая компания Synta Pharmaceuticals, являющаяся разработчиком лекарственного средства, провела клиническое исследование Galaxy, в котором оценивалось применение ганетеспиба и доцетаксела у пациентов с раком легкого.

 

Ганетеспиб представляет собой мощный ингибитор белка теплового шока 90 (Hsp90), являющегося необходимым для процесса сворачивания и активации многих белков, непосредственно участвующих в распространении опухоли. Участники испытания были разделены на две группы: одна получала комбинированную терапию ганетеспибом и доцетакселом, другая принимала только доцетаксел. В исследовании участвовали пациенты с немелкоклеточным раком легкого IIIB/ IV стадии, которые ранее уже получали курс системной терапии. В доклинических экспериментах ганетеспиб показал эффект ингибирования при различных вариантах развития рака, при чем изучалась его эффективность как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими препаратами.

 

Результаты исследования Galaxy разработчик планирует обнародовать на Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии, который будет проходить в Вене (Австрия) в период с 28 сентября по 2 октября.

 

Компания Synta Pharmaceuticals в настоящий момент проводит оценку эффективности и безопасности ганетеспиба при ALK-позитивном немелкоклеточном раке легкого (исследование Chiara II Фазы), а также эффективность препарата в качестве средства первой линии терапии HER2-позитивного и трижды негативного метастатического рака молочной железы (испытание ENCHANT II Фазы). Параллельно проходит изучение действия ганетеспиба при других видах рака: рака предстательной железы, меланомы глаза, множественной миеломы, рака желудка, поджелудочной железы, колоректального рака и острой миелоидной лейкемии.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Еврокомиссия одобрила дополнительное показание к применению препарата Тайверб (лапатиниб) для лечения рака молочной железы
  • Получены новые положительные данные клинического исследования препарата неситумумаб для лечения немелкоклеточного рака легкого
  • Компания Novartis остановила испытания препарата Афинитор (эверолимус)
  • Компания Merck сообщила о получении промежуточных результатов исследования препарата ламбролизумаб
  • Компания Merrimack Pharmaceuticals завершила набор участников для исследования препарата для лечения рака молочной железы
  • Препарат Абраксан компании Celgene для лечения рака поджелудочной железы получил статус приоритетного рассмотрения
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
  • Препарат Перьета (пертузумаб) значительно увеличивает продолжительность жизни при раке молочной железы
  • Препарат Алимта для лечения рака легкого одобрен к применению в США
  • FDA утвердило препарат Абраксан для лечения рака легкого
  • Данные клинического исследования препарата ramucirumab
  • Takeda начинает III фазу клинических исследований Orteronel, предназначенного для лечения рака предстательной железы
  • Eisai выводит на японский фармрынок препарат для лечения рака молочной железы
  • Новый препарат показал широкую активность при различных типах опухолей
  • Комментарии к статье: Компания Synta Pharmaceuticals получила промежуточные результаты исследования ганетеспиба (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.