Дайджест / Клинические исследования » Компания Teva представила положительные результаты клинического исследования III Фазы препарата для лечения рассеянного склероза

Компания Teva представила положительные результаты клинического исследования III Фазы препарата для лечения рассеянного склероза
Препарат Копаксон (глатирамера ацетат) от рецидивирующе-ремиттирующего рассеянного склероза (РРРС) производства израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical показал положительные результаты в ходе III Фазы клинического исследования GALA. Испытание было направлено на оценку эффективности, переносимости и безопасности экспериментального режима дозирования инъекций препарата у пациентов с РРРС.

 

Клиническое исследование GALA или Glatiramer Acetate Low-Frequency Administration (нечастое применение глатирамера ацетата) длительностью один год было рандомизированным двойным слепым плацебо-контролируемым. У группы, принимавшей Копаксон в виде инъекций три раза в неделю в дозировке 40мг/1мл, было отмечено снижение частоты рецидивов в течение года на 34,4% по сравнению с участниками, получавшими плацебо. Также у них на 34,4% уменьшилось совокупное количество новых и расширяющихся накапливающих контраст Т2 поражений и на 44,8% накапливающих гадолиний поражений по сравнению с плацебо. К концу исследования ученые не отметили существенных изменений мозгового объема в обеих группах.

 

Представители Teva отмечают, что препарат Копаксон в исследуемой дозировке 40мг/1 мл и режиме применения продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. В основном он хорошо переносился, и частота нежелательных явлений была сопоставима в обеих группах. Исследование показало, что большая доза препарата при меньшей частоте инъекций улучшает состояние пациентов с РРРС, не снижая эффективности и не ставя под угрозу безопасность.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Заявка на регистрацию препарата Копаксон (глатирамера ацетат) в новой дозировке принята к рассмотрению в FDA
  • Компания Novartis обнародовала новые данные из клинических исследований препаратов для лечения ХОБЛ
  • Препарат компании Biogen Idec от рассеянного склероза доказал свою эффективность
  • Представлены новые положительные данные исследования препарата Гиления (финголимод) от Novartis для лечения рассеянного склероза
  • Препарат от гемофилии А компаний Biogen и SOBi показал положительные результаты в ходе исследования
  • Препарат Аубаджио (терифлуномид) для лечения рассеянного склероза получил одобрение FDA
  • Положительные результаты III фазы исследований препарата Novartis для лечения ХОБЛ
  • Завершён набор пациентов для исследования препарата Триместа для терапии ремиттирующего рассеянного склероза у женщин
  • Основные результаты исследования TENERE пероральной терапии терифлуномидом при рецидивирующей форме рассеянного склероза
  • Препарат против рассеянного склероза Лемтрада успешно прошел III Фазу исследований
  • Окрелизумаб у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом
  • В исследовании III фазы препарата Биоген Айдек для лечения рассеянного склероза достигнуты конечные цели
  • Терифлюномид показал положительные результаты в лечении рассеянного склероза
  • Достигнута впечатляющая эффективность алемтузумаба
  • Sanofi и Genzyme обнародовали результаты исследования III фазы CARE-MS I
  • Комментарии к статье: Компания Teva представила положительные результаты клинического исследования III Фазы препарата для лечения рассеянного склероза (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.