Клинические исследования / Информация от компаний » Bristol-Myers Squibb и Pfizer опубликовали новые данные исследования препарата Эликвис (апиксабан)

Bristol-Myers Squibb и Pfizer опубликовали новые данные исследования препарата Эликвис (апиксабан)
Фармацевтические компании Bristol-Myers Squibb и Pfizer представили результаты предварительных субанализов клинического исследования ARISTOTLE, целью которого является оценка эффективности и безопасности препарата Эликвис/Eliquis (апиксабан/apixaban) для профилактики инсульта и системной эмболии у пациентов, страдающих неклапанной фибрилляцией предсердий, по сравнению с варфарином. Полученные результаты были опубликованы в журнале Американской Ассоциации Сердца Circulation.

 

Препарат Эликвис (апиксабан) представляет собой пероральный прямой ингибитор фактора Ха, основного белка свертывания крови. Лекарственное средство предупреждает выработку тромбина, а также препятствует образованию тромбов. Оно одобрено в ряде стран для профилактики риска инсульта и системной эмболии у пациентов, страдающих неклапанной фибрилляцией предсердий, а также для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у взрослых пациентов, переживших реконструктивную хирургию колена или бедра.

 

ARISTOTLE – контролируемое рандомизированное двойное слепое международное клиническое исследование с участием 18 201 пациента. Из них 9 120 человек получали лечение апиксабаном, а 9 081 – варфарином. Для участия в исследовании отбирались пациенты с неклапанной фибрилляцией предсердий, трепетанием предсердий, а также имеющие хотя бы один фактор риска инсульта.

 

Полученные результаты свидетельствуют о том, что препарат Эликвис (апиксабан) эффективнее снижает риск инсульта или системной эмболии, а также уменьшает количество кровотечений и летальных исходов, связанных с пережитым сердечным приступом, чем варфарин согласно показателю Международного нормализованного отношения у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий. Целью данного субанализа было - определить похож ли терапевтический эффект от приема апиксабана (apixaban)  на тот, что наблюдается с варфарином. Полученные результаты дополнительных анализов подтвердили первичные данные исследования ARISTOTLE и были постоянными во время всего лечения.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Антикоагулянт Эликвис (апиксабан) одобрен в США
  • Результаты исследования RELY-ABLE® подтвердили долгосрочный профиль эффективности и безопасности препарата Прадакса®
  • Отдаленные результаты применения Прадаксы (дабигатрана) при фибрилляции предсердий: исследование RELY-ABLE
  • Препарат Эликвис (апиксабан) получил одобрение в Европе для профилактики инсульта и системной эмболии
  • Новые антикоагулянтные превосходят варфарин у больных с фибрилляцией предсердий
  • Новые пероральные антикоагулянты в профилактике инсульта у пациентов с фибрилляцией предсердий
  • Эффективность апиксабана в профилактике инсульта у пациентов с фибрилляцией предсердий и сниженной функцией почек в исследовании ARISTOTLE
  • Клинико-экономический анализ эффективности дабигатрана этексилата в сравнении с варфарином в аспекте профилактики сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий
  • Новые пероральные антикоагулянты в профилактике инсульта у пациентов с фибрилляцией предсердий
  • Заявку на новый препарат Эликвис (апиксабан) FDA рассмотрит на три месяца позже
  • Фармакоэкономический анализ эффективности дабигатрана в сравнении с варфарином
  • FDA продлило дату рассмотрения заявки по препарату Eliquis
  • Прадакса® (дабигатрана этексилат) - инновационный пероральный прямой ингибитор тромбина для профилактики инсульта у больных с фибрилляцией предсердий
  • Эликвис получил от FDA статус приоритетного рассмотрения
  • Bayer объявил о результатах исследования III фазы J-ROCKET AF
  • Комментарии к статье: Bristol-Myers Squibb и Pfizer опубликовали новые данные исследования препарата Эликвис (апиксабан) (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.