Дайджест / Клинические исследования » Компания Boehringer Ingelheim представила новые положительные результаты клинического исследования препарата афатиниб

Компания Boehringer Ingelheim представила новые положительные результаты клинического исследования препарата афатиниб
Согласно последним данным, полученным из клинического исследования LUX-Lung, препарат афатиниб (afatinib) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim препятствует росту опухоли в течение одного года по сравнению с гемцитабином (gemcitabine) или цисплатином (cisplatin), тогда как после химиотерапии этими препаратами опухоль не росла в размерах меньше полугода. Результаты исследования были представлены на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии, проходившей 31 мая – 4 июня 2013 года в Чикаго.

 

Независимый анализ данных свидетельствует о том, что выживаемость пациентов без прогрессирования болезни составила 11 месяцев у тех, кто принимал афатиниб, а у тех, кто получал химиотерапию – 5,6 месяца. Терапия афатинибом препятствовала прогрессированию заболевания на протяжении одного года с момента начала лечения у 47% пациентов, среди участников, получавших химиотерапию, этот показатель был равен 2%.     

 

Всего было проведено два клинических испытания III фазы LUX-Lung 3 и LUX-Lung 6, направленных на оценку эффективности афатиниба по сравнению со стандартной химиотерапией у пациентов с мутационным положительным немелкоклеточным раком легкого. Оба испытания подтвердили эффективность препарата афатиниб, их результаты свидетельствуют о способности лекарственного средства остановить рост опухоли и обеспечить лучшее качество жизни пациентам с немелкоклеточным раком легкого с мутациями рецептора эпидермального фактора роста.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Получены новые положительные данные клинического исследования препарата неситумумаб для лечения немелкоклеточного рака легкого
  • Опубликованы новые данные из клинического исследования препарата афатиниб
  • Компания Amgen обнародовала положительные данные по препарату талимоген для лечения меланомы
  • Результаты клинического исследования препарата Джакави (руксолитиниб) подтверждают его эффективность при миелофиброзе
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию препарата Афатиниб, предназначенного для лечения рака легкого
  • Компания Genentech представила результаты клинического исследования препарата Авастин у пациентов с глиобластомой
  • Препарат Алимта для лечения рака легкого одобрен к применению в США
  • Данные клинического исследования препарата ramucirumab
  • Создана вакцина, повышающая уровень выживаемости больных с немелкоклеточным раком легкого
  • Обнародованы результаты III фазы исследований препарата афатиниб
  • Санофи представила результаты очередного клинического исследования
  • Тарцева увеличивает жизнь больных раком легкого почти в 2 раза
  • Вемурафениб увеличивает выживаемость больных метастатической меланомой
  • Комментарии к статье: Компания Boehringer Ingelheim представила новые положительные результаты клинического исследования препарата афатиниб (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.