Дайджест / Клинические исследования » Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc представили новые данные исследования препарата элотузумаб

Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc представили новые данные исследования препарата элотузумаб
Получены новые данные из клинического исследования препарата элотузумаб - экспериментального моноклонального антитела, предназначенного для лечения множественной миеломы. Разработкой препарата занимаются американские фармацевтические компании Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc.

 

В рандомизированном открытом клиническом исследовании II фазы оценивалась эффективность и безопасность элотозумаба в комбинации с леналидомидом и слабодозированным дексаметазоном у пациентов, страдающих множественной меланомой, которые ранее уже получали терапию.

 

Часть пациентов принимала препарат элотузумаб в дозе 10 мг/кг. В этой группе объективный ответ составил 92%. Участникам удалось достичь средней выживаемости без прогрессирования заболевания равной 33 месяцам с последующим наблюдением за пациентами 20,8 месяцев. Вторая группа пациентов принимала элотузумаб в дозе 20 мг/кг. Объективный ответ у участников был равен 76%, а шкала выживаемости без прогрессирования болезни была равна 18 месяцам после наблюдения за пациентами на протяжении 17,1 месяца.


Что касается профиля безопасности препарата элотузумаб, то его можно считать постоянным. Побочные эффекты, связанные с применением лекарственного средства в обеих дозировках, проявлялись в течение 18 месяцев с начала лечения. Чаще всего это были тромбоцитопения, нейтропения, лимфоцитопения, гипер- и гипокалиемия, диарея, усталость, пневмония. Однако в ходе исследования было зафиксировано два летальных исхода с множественными побочными эффектами, включающими сепсис, пневмонию и полиорганную недостаточность.  

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Еврокомиссия одобрила применение препарата Велкейд (бортезомиб) для индукционной терапии пациентов с множественной миеломой
  • Компания AbbVie сообщила о получении новых результатов исследования препарата Хумира (адалимумаб)
  • Препарат Арзерра (офатумумаб) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза достиг первичных конечных точек
  • Bristol-Myers Squibb и Pfizer опубликовали новые данные исследования препарата Эликвис (апиксабан)
  • Продолжаются исследования препарата компании BioInvent International, предназначенного для лечения миеломы
  • Новые данные по лечению множественной миеломы
  • Получены положительные данные клинического исследования препарата Оренция (абатасепт) от ревматоидного артрита
  • Представлены новые данные исследований по лечению множественной миеломы
  • Сунитиниб в сочетании с эрлотинибом при терапии немелкоклеточного рака лёгкого
  • Остановлены клинические исследования препарата против гепатита С, проводимые Bristol-Myers Squibb
  • FDA одобрило препарат Erbitux
  • Takeda начала проведение III Фазы клинических исследований препарата для лечения множественной миеломы
  • Заявку на новый препарат Эликвис (апиксабан) FDA рассмотрит на три месяца позже
  • Onyx завершил набор участников в исследование III фазы карфилзомиба для лечения рецидивирующей множественной миеломы
  • Препарат Yervoy компании «Bristol-Myers Squibb» получил одобрение в ЕС и Австралии
  • Комментарии к статье: Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc представили новые данные исследования препарата элотузумаб (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.