Дайджест / Клинические исследования » Получены новые положительные данные клинического исследования препарата неситумумаб для лечения немелкоклеточного рака легкого

Получены новые положительные данные клинического исследования препарата неситумумаб для лечения немелкоклеточного рака легкого
Препарат неситумумаб (necitumumab), предназначенный для лечения немелкоклеточного рака легкого, достиг первичной конечной точки в клиническом испытании третьей фазы. Об этом сообщила американская фармацевтическая компании Eli Lilly, занимающаяся его разработкой.

 

Неситумумаб является человеческим моноклональным антителом иммуноглобулина класса G (IgG1), действие которого направлено на купирование лиганд-связывающего участка рецептора фактора роста эпидермиса человека. В клиническом испытании под названием SQUIRE препарат неситумумаб в комбинации с гемцитабином (gemcitabine) и цисплатином (cisplatin) в качестве средства терапии первой линии продемонстрировал более высокую выживаемость среди пациентов со сквамозным немелкоклеточным раком легкого IV стадии по сравнению с химиотерапией.

 

Среди побочных эффектов, связанных с применением препарата, чаще всего встречались сыпь и гипомагнеземия, крайне редко развивалась тромбоэмболия. Компания Eli Lilly планирует подать заявку на регистрацию препарата в регуляторные органы к концу следующего года. В случае одобрения препарат неситумумаб станет первой биологической терапией немелколеточного рака легкого, отметил вице-президент онкологического подразделения компании по разработке препаратов и медицинским вопросам Ричард Гейнор.      

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Опубликованы новые данные из клинического исследования препарата афатиниб
  • Компания Boehringer Ingelheim представила новые положительные результаты клинического исследования препарата афатиниб
  • Компания Merck сообщила о получении промежуточных результатов исследования препарата ламбролизумаб
  • Препарат Абраксан компании Celgene для лечения рака поджелудочной железы получил статус приоритетного рассмотрения
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию препарата Афатиниб, предназначенного для лечения рака легкого
  • Препарат рамукирумаб для лечения рака желудка достиг первой конечной точки исследования III Фазы
  • Препарат Алимта для лечения рака легкого одобрен к применению в США
  • FDA утвердило препарат Абраксан для лечения рака легкого
  • Данные клинического исследования препарата ramucirumab
  • Компания Synta Pharmaceuticals получила промежуточные результаты исследования ганетеспиба
  • Фиклатузумаб для терапии немелкоклеточного рака легкого - II фаза исследований
  • Еврокомиссия одобрила препарат Алимта (пеметрексед) для лечения немелкоклеточного рака легких
  • Препарат ИРЕССА (гефитиниб) одобрен для терапии немелкоклеточного рака легкого в первой линии терапии
  • Комментарии к статье: Получены новые положительные данные клинического исследования препарата неситумумаб для лечения немелкоклеточного рака легкого (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.