Дайджест / Клинические исследования » AbbVie опубликовала результаты первого из шести клинических исследований Фазы III безинтерферонового режима терапии гепатита С

AbbVie опубликовала результаты первого из шести клинических исследований Фазы III безинтерферонового режима терапии гепатита СAbbVie опубликовала результаты первого из шести клинических исследований Фазы III, исследующего полностью пероральный, безинтерфероновый 12-недельный режим терапии гепатита С; результаты демонстрируют 96-ти процентную эффективность (SVR[i]12) у ранее не лечившихся пациентов с гепатитом С генотипа 1

- Опубликованные данные подтверждают результаты Фазы II клинических исследований c сопоставимым вирусологическим ответом и переносимостью

- Сегодня это самая крупная клиническая программа[ii], исследующая полностью пероральный, безинтерфероновый режим терапии у пациентов с генотипом 1

- Сроки основной подачи документов на регистрацию – 2 квартал 2014 года, в соответствии с планом

- Около 160 миллионов человек в мире заражены хроническим гепатитом C[iii], большинство из них вирусом 1-го генотипа.

СЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, ИЛЛИНОЙС, 18 НОЯБРЯ 2013 – AbbVie (NYSE: ABBV) опубликовала первые результаты Фазы III клинических исследований, изучавших тройной противовирусный (3D) режим терапии препаратами прямого действия в сочетании с рибавирином у пациентов с хроническим гепатитом С 1-ого генотипа. В исследование SAPPHIRE-I были включены пациенты (n=631), ранее не лечившиеся от гепатита С, которые получали тройную терапию, разработанную компанией AbbVie, и у 96% участников данного исследования был достигнут устойчивый вирусологический ответ через 12 недель после окончания лечения (SVR12). Большинство пациентов были с генотипом 1а, считающимся наиболее сложным для лечения субтипом вируса гепатита С. Частота устойчивого вирусологического ответа (SVR12) у пациентов с генотипом 1а и 1b составила 95% и 98% соответственно. Частота вирусологического рецидива была низкой и наблюдалась у 1,7% пациентов. Кроме того, частота прерывания лечения из-за побочных эффектов была низкой, не отличалась в исследуемой и контрольной группах и составила 0,6%.

 

Международная программа AbbVie в области гепатита С на сегодняшний день является самой масштабной программой клинических исследований у пациентов с гепатитом С генотипа 1, в которой изучается полностью пероральный режим терапии, не содержащий интерферон. Генотип 1 (с субтипами 1а и 1b) – наиболее часто встречающийся генотип вируса гепатита С в мире, с более высокой распространенностью субтипа 1а в США, и субтипа 1b - в Европе. SAPPHIRE-I – это первое из шести исследований Фазы III, изучающее разработанный AbbVie тройной (3D) режим терапии, предназначенный для лечения пациентов с гепатитом С 1го генотипа.

 

«Исследование SAPPHIRE-I показывает, что ранее не лечившиеся пациенты с гепатитом С генотипа 1 достигают высокого уровня вирусологического ответа на разработанном AbbVie полностью пероральном, безинтерфероновом 3D режиме терапии в комбинации с рибавирином. Полученные результаты о частоте достижения устойчивого вирусологического ответа (SVR) согласуются с результатами наших исследований Фазы II», - сообщил Скотт Брюн (Scott Brun, M.D.), вице-президент по фармацевтическим разработкам компании AbbVie. «SAPPHIRE-I – наше первое исследование фазы III, результаты которого уже получены, и, принимая во внимание прогресс нашей клинической программы к сегодняшнему моменту, мы идем в соответствии с планом основной подачи документов на регистрацию – во 2м квартале 2014 года».

 

AbbVie предоставит подробную информацию о результатах исследования SAPPHIRE-I на будущих научных конгрессах и в публикациях.

 

Описание исследования M11-646 (SAPPHIRE-I)

 

SAPPHIRE-I – это глобальное, многоцентровое, рандомизированное, проводимое по двойному слепому методу, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности 12-ти недельного курса лечения с применением ABT- 333 (250 мг), рибавирина (по массе тела), принимаемых ежедневно дважды в сутки, в комбинации с фиксированной комбинацией ABT-450/ритонавир (150/100мг) и ABT- 267 (25 мг), принимаемых один раз в день, у взрослых пациентов, инфицированных вирусом гепатита С генотипов 1а и 1b, без цирроза, и не получавших лечение ранее.

Исследуемая группа состояла из 631 пациента, ранее не получавших лечения, с генотипом 1 и без признаков цирроза печени, из которых 473 пациента выбранные случайным методом в течение 12 недель получали лечение 3D терапией и рибавирином, и 158 пациентов (контрольная группа) получали плацебо в течение первых 12 недель. Пациенты, первоначально оказавшиеся в контрольной группе и принимавшие плацебо в течение первых 12 недель, после этого получили открытое лечение 3D режимом и рибавирином в течение 12 недель.

Исследование показало, что в лечебной группе по прошествии 12 недель после завершениия терапии 3D режимом в комбинации с рибавирином, разработанной AbbVie, у 96% пациентов (N = 455/473) был достигнут устойчивый вирусологический ответ (SVR12), причем пациентов с отсутствующими по любой причине данными автоматически относили к группе с отрицательным результатом лечения. В лечебной группе 98% (148/151) пациентов с вирусом гепатита С генотипа 1b достигли SVR12, в то время как SVR12 был достигнут у 95%пациентов с генотипом 1a (307/322 ).

Наиболее часто указываемыми побочными эффектами в лечебной и контрольной группах были утомляемость, головная боль и тошнота. Прекращение лечения из-за побочных эффектов было зарегистрировано у 0,6% пациентов, получавших 3D режим, и у 0,6% пациентов, получавших плацебо. Частота вирусологического рецидива или прорыва была низкой – на уровне 1,7% у пациентов, получавших 3D режим.

 

Дополнительная информация об исследованиях Фазы III, проводимых компанией AbbVie, доступна на сайте www.clinicaltrials.gov.

 

Программа компании AbbVie по разработке терапии для лечения вирусного гепатита С

 

Программа клинических исследований нашего 3D режима включает в себя свыше 2300 пациентов с генотипом 1 в более чем 25 странах мира. Клиническая программа AbbVie по гепатиту С, направленная на расширение научного знания и клинической помощи, исследует безинтерфероновый полностью пероральный 3D режим в комбинации с рибавирином или без него с целью получения устойчивого вирусологического ответа у наибольшего числа пациентов, включая тех, кто обычно плохо поддается лечению, например, не ответивших ранее на терапию, включающую интерферон, или пациентов с поздними стадиями фиброза или циррозом печени. Результаты остальных пяти исследований Фазы III, проводимыхAbbVie, будут доступны в ближайшие месяцы, и станут основой для регистрационных досье, начиная со второго квартала 2014 года.

 

 

Обзор клинических исследований Фазы III компании AbbVie

Исследование

Пациенты (N)

Режим терапии

Продолжительность лечения

SAPPHIRE - I

1 генотип (GT1), пациенты, не получавшие лечение ранее (631)

ABT-450/rb +ABT-267c

ABT-333

Рибавирин

12 недель

Плацебо

12 недель, затем активное лечение в течение 12 недель

SAPPHIRE - II

1 генотип (GT1), пациенты, ранее получавшие лечение (400[a])

ABT-450/r+ABT-267

ABT-333

Рибавирин

12 недель

Плацебо

12 недель, затем активное лечение в течение 12 недель

PEARL - II

1 генотип, субтип b (GT1b), пациенты, получавшие лечение ранее (210a)

ABT-450/r+ABT-267

ABT-333

Рибавирин

12 недель

ABT-450/r+ABT-267

ABT-333

12 недель

PEARL - III

1 генотип, субтип b (GT1 b), пациенты, не получавшие лечение ранее (400a)

ABT-450/r+ABT-267

ABT-333

Рибавирин

12 недель

ABT-450/r+ABT-267

ABT-333

Плацебо

12 недель

PEARL - IV

1 генотип, субтип а, (GT1а), пациенты, не получавшие лечение ранее (300 a)

ABT-450/r+ABT-267

ABT-333

Рибавирин

12 недель

ABT-450/r+ABT-267

ABT-333

Плацебо

12 недель

TURQUOISE-II

1 генотип (GT1), пациенты, не получавшие ранее лечение и получавшие лечение (с компенсированным циррозом) (380 a)

ABT-450/r+ABT-267

ABT-333

Рибавирин

12 недель

ABT-450/r+ABT-267

ABT-333

Рибавирин

24 недели

[a]планируемое число участников исследования

b ABT-450/ritonavir

c ABT-267 скомбинирован с ABT-450/r, принимается двумя таблетками один раз в день

3D режим включает усиленный ритонавиром ингибитор протеазы ABT-450,NS5A ингибитор ABT-267 и ненуклеозидный ингибитор полимеразы ABT-333. Сочетание трех различных механизмов действия прерывает процесс репликации вируса гепатита С и способствует достижению устойчивого вирусологического ответа у разных групп пациентов. В мае 2013 года исследуемый 3D режим в комбинации с рибавирином и без него, разработанный компанией AbbVie для лечения вирусного гепатита С генотипа 1, был назван Управлением США по контролю за качеством продуктов и лекарственных средств (FDA) значительным прорывом.


ABT-450 был обнаружен в ходе продолжающегося сотрудничества между AbbVie и Enanta Pharmaceuticals (NASDAQ: ENTA), направленного на разработку ингибиторов протеазы вирусного гепатита С, а также схем, включающих ингибиторы протеаз. ABT- 450 предназначен для использования в комбинации с другим лекарственными средствами для лечения вирусного гепатита С, исследуемыми AbbVie.

 

 

Рибавирин и ритонавир: информация о безопасности

 

Рибавирин и ритонавир не являются «исследуемыми препаратами» в описанных выше исследованиях, и никаких выводов не может и не должно быть сделано в отношении их безопасности и эффективности для указанных целей.


Определенные рекомендации, касающиеся безопасности существуют при назначении этих препаратов по одобренным показаниям.

 


Ритонавир не должен использоваться в сочетании с некоторыми медикаментами из-за значительного лекарственного взаимодействия, а также у пациентов с известной гиперчувствительностью к ритонавиру или любому из его составляющих.

 


Монотерапия рибавирином не является эффективным лечением хронического вирусного гепатита С и не должна использоваться для этих целей. Рибавирин обладает значительным тератогенным эффектом и не должен использоваться у беременных или кормящих женщин, а также у мужчин, чьи партнеры-женщины беременны. Рибавирин не должен использоваться у пациентов с историей ранее выявленных серьезных заболеваний сердца, тяжелыми нарушениям функции печени или декомпенсированным циррозом печени, аутоиммунными гепатитами, гемоглобинопатией, или в комбинации с пегинтерфероном альфа-2а у ко-инфицированных ВИЧ/ВГС пациентов с циррозом и значеним по шкале Child-Pugh ≥ 6.

 

 

Дополнительная информация доступна в утвержденных инструкциях к препаратам.

 

О компании AbbVie

AbbVie — глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания, образованная в 2013 году путем отделения от компании Abbott. Миссия компании – использовать свою экспертизу, опыт преданных делу сотрудников и уникальный подход к инновациям для развития и вывода на рынок передовых методов лечения, призванных решить некоторые из самых сложных и серьезных заболеваний в мире. В 2013 году количество сотрудников AbbVie во всем мире составляет около 21 000 человек, лекарственные препараты представлены на рынках более 170 стран мира. За дополнительной информацией о компании и ее сотрудниках, портфеле препаратов и обязательствах, пожалуйста, обращайтесь по адресу www.abbvie.com. Следите за новостями @abbvie в Twitter и изучайте возможности карьеры в AbbVie на страницах компании в Facebook или LinkedIn.

 

Прогнозные заявления

 

Некоторые заявления в данном пресс-релизе могут быть прогнозными. Слова "полагать", "ожидать", "предполагать", "планировать" и другие подобные выражения, в частности, определяют общие прогнозные заявления . AbbVie предупреждает, что эти прогнозные заявления должны оцениваться с учетом рисков и неопределенности, которые могут стать причиной существенных отличий итоговых результатов, от тех, которые указаны в прогнозных заявлениях. Такие риски и неопределенности включают, но не ограничиваются, проблемами с интеллектуальной собственностью, конкуренцией со стороны других продуктов, трудностями, связанными с исследованиями и разработкой, неблагоприятными судебными решениями или правительственными действиями, и изменениями в законы и нормативные акты, применимые к нашей отрасли.

Дополнительная информация об экономических, конкурентных, правительственных, технологических и других факторах, которые могут повлиять на деятельность AbbVie, изложена в разделе 1А " Факторы риска ", в годовом отчете AbbVie за 2012 год по Форме 10 -K / A, которая была подана в Комиссию по ценным бумагам и биржам США. AbbVie не берет на себя обязательств публично раскрывать какие-либо изменения к прогнозным заявлениям, которые могут возникнуть в результате последующих событий, за исключением случаев, предусмотренных законом.

###

 

Контакты для СМИ:

Анна Самохвалова
Директор по связям с общественностью AbbVie в России и СНГ
8(965)115 88 61

 

 

 

 

 





[i] SVR – Strong Virus Response (устойчивый вирусологический ответ)

[ii] Сравнение основано на анализе данных с сайта clinicaltrials.com для фазы 3а программ компаний Gilead, BMS и BI, по состоянию на 15 ноября 2013г.

[iii] Lavanchy D. Evolving epidemiology of hepatitis C virus. Clin Microbiol Infect. 2011; 17 (2):107-15.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В США одобрен препарат Олизио (симепревир) для лечения хронического гепатита С
  • Новый препарат софосбувир для лечения вирусного гепатита С
  • Комплексная терапия гепатита С новыми препаратами оказалась высокоэффективной
  • Препарат Альгерон компании BIOCAD продемонстрировал эффективность в лечении гепатита С
  • Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc представили новые данные исследования препарата элотузумаб
  • Компания AbbVie сообщила о получении новых результатов исследования препарата Хумира (адалимумаб)
  • Обновлённые рекомендации по терапии вирусного гепатита С
  • Компания Janssen подала заявку на регистрацию в Европе препарата симепревир
  • Заявка на регистрацию препарата симепревир для лечения гепатита С направлена в FDA
  • BIOCAD представила в России результаты клинического исследования препарата Альгерон®
  • Новые данные указывают на потенциальные эффективность и безопасность телапревира
  • Эффективность телапревира при вирусном гепатите С
  • Новартис обнародовал данные II фазы клинический испытаний алиспоривира (alisporivir) в лечении гепатита С
  • Данные исследования Sound-C2 препаратов против вирусного гепатита C
  • FDA одобрило Пегасис для лечения гепатита С у детей и подростков
  • Комментарии к статье: AbbVie опубликовала результаты первого из шести клинических исследований Фазы III безинтерферонового режима терапии гепатита С (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.