Дайджест / Клинические исследования » Оптимальный режим дозирования меропенема у детей

Оптимальный режим дозирования меропенема у детей
В Японии с апреля 2001 г. по май 2002 г. было проведено открытое исследование III фазы, в ходе которого проводилась оценка эффективности, безопасности и фармакокинетического профиля меропенема в лечении различных инфекционных заболеваний у детей, госпитализированных в стационар. Всего в исследование было включено 50 детей с инфекциями дыхательных путей, менингитом, предполагаемым сепсисом, инфекциями мочевыводящих путей, доказанным сепсисом и другими инфекциями. Меропенем назначался внутривенно в течение 0,5 ч в дозе 10 мг/кг, 20 мг/кг или 40 мг/кг 3 раза в сутки.

 

Популяционная фармакокинетическая модель меропенема была разработана с использованием 116 концентраций в плазме, полученных у участников исследования. Популяционные фармакокинетические параметры, разработанные в данном анализе, являются полезными для расчёта показателя процента времени больше МПК (Т>МПК) для определения оптимального режима дозирования меропенема у детей.

 

После введения дозы меропенема 20 мг/кг 3 раза в сутки в виде получасовой инфузии (одобренная стандартная доза меропенема в Японии) были достигнуты целевые значения показателя 50% T>MПК, что свидетельствует об эффективности данного режима дозирования в отношении чувствительных микроорганизмов. В то же время в отношении возбудителей с более высокими значениями MПК, как, например, Pseudomonas aeruginosa (MПК≥2 мкг/мл), вероятность достижения целевого значения 50% T>МПК при назначении меропенема в дозе 40 мг/кг 3 раза в сутки в виде получасовой инфузии (максимально одобренная доза для детей в Японии) составила 60,7%. В то же время было продемонстрировано, что продлённая (продолжительностью 4 часа) инфузия меропенема в дозе 40 мг/кг 3 раза в день более эффективна в отношении бактерий со значениями MПК≥2 мкг/мл. По данным исследования III фазы прогнозируемая вероятность достижения целевого значения показателя 50% T>МПК (97%) коррелировала не только с высокой частотой микробиологической эффективности (97,0%), но также и с аналогичными показателями достижения клинической эффективности терапии (95,9%).

 

0публиковано: Ohata Y, Tomita Y, Nakayama M, Kozuki T, Sunakawa K, Tanigawara Y. Optimal dosage regimen of meropenem for pediatric patients based on pharmacokinetic/pharmacodynamic consideration. Drug Metab Pharmacokinet. 2011 Jul 12.

 

Источник: antibiotic.ru

 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Одновременное назначение нескольких антибиотиков оказывает серьезное воздействие на почки у детей с инфекциями кровотока
  • Сравнительная оценка эффективности антибиотиков при нейтропенической лихорадке у пациентов с онкологией
  • Результаты исследования RELY-ABLE® подтвердили долгосрочный профиль эффективности и безопасности препарата Прадакса®
  • Комбинация антибиотиков при лечении пневмонии
  • Компания Teva представила положительные результаты клинического исследования III Фазы препарата для лечения рассеянного склероза
  • Клинико-экономическая целесообразность применения эртапенема для лечения пациентов с осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей
  • МЕРОПЕНЕМ
  • Рекомендации EMA по применению противотуберкулезных препаратов у детей
  • Эффективность антибиотиков при инфекциях кожи и мягких тканей у детей
  • Американская академия педиатрии поддерживает позицию ограничения использования фторхинолонов у детей
  • Алгоритм оценки уровня прокальцитонина для решения вопроса о назначении антибактериальной терапии
  • Bayer объявил о результатах исследования III фазы J-ROCKET AF
  • Санофи объявляет о положительных результатах исследования «All to Target»
  • Офтальмологи подтвердили эффективность использования пропранолола при лечении гемангиом у детей
  • Федеральная антимонопольная служба вместе с Минздравсоцразвития намерено провести ревизию всех российских и зарубежных инструкций по применению одних
  • Комментарии к статье: Оптимальный режим дозирования меропенема у детей (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.