Дайджест / Клинические исследования » Препарат роцилетиниб оказался эффективным в лечении рака легкого у пациентов с мутацией гена EGFR

Препарат роцилетиниб оказался эффективным в лечении рака легкого у пациентов с мутацией гена EGFRЭкспериментальный препарат роцилетиниб (rociletinib) продемонстрировал эффективность в лечении немелкоклеточного рака легкого у пациентов с мутацией гена EGFR. Лекарственное средство представляет собой пероральный необратимый ингибитор эпидермального фактора роста (EGFR).

 

Были проведены клинические исследования 1/2 фазы, в которых приняло участие 130 человек с немелкоклеточным раком легкого с мутацией гена EGFR. У пациентов было отмечено прогрессирование заболевания после прохождения ними терапии с использованием зарегистрированных ингибиторов EGFR. Часть участников (57 пациентов) на протяжении 21 дня получала экспериментальный препарат роцилетиниб в различных дозировках (от 150 мг один раз в день до 900 мг два раза в день). Остальные пациенты получали роцилетиниб в сочетании с солями бромоводородной кислоты (500-1000 мг два раза в день). Бромоводородная кислота способствует лучшей абсорбации активного вещества.

 

Наибольший эффект терапии был достигнут у пациентов, страдающих немелколеточным раком легкого с мутацией T790M в гене EGFR. Считается, что именно эта мутация связана с устойчивостью опухоли к стандартной терапии. 59% пациентов из этой группы ответили на терапию с использованием роцилетиниба. Средняя продолжительность жизни без прогрессирования заболевания составила 13,1 месяца. Среди тех пациентов, что не имеют мутации T790M в гене EGFR, положительный ответ на терапию был достигнут только у 29% человек.

 

Обнадеживающие результаты данных клинических исследований были опубликованы в журнале New England Journal of Medicine.

 

 

 

 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • «АстраЗенека» объявляет о новых положительных результатах исследования препарата AZD9291 для лечения немелкоклеточного рака легкого
  • Препарат Варгатеф (нинтеданиб) для лечения рака легкого одобрен в Европе
  • Препарат Гиотриф® (афатиниб) обеспечивает более одного года дополнительной выживаемости у больных раком легкого по сравнению с химиотерапией
  • «АстраЗенека» совместно с партнерами разработает диагностические тесты плазмы крови для определения генетики опухоли при немелкоклеточном раке легкого
  • Препарат Гиотриф компании Берингер показал статистически достоверное улучшение показателя общей выживаемости у пациентов с определенным типом рака легких
  • Совместное исследование «АстраЗенека» и НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова демонстрирует данные о потенциальном расширении возможностей терапии больных раком легкого
  • Новый препарат компании AstraZeneca продемонстрировал эффективность в лечении рака легкого
  • Препарат Тафинлар (дабрафениб) получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака легкого
  • Препарат Гиотриф (афатиниб) для лечения рака легкого зарегистрирован в России
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • Разработано новое руководство по ведению пациентов с раком легкого
  • Обнародованы результаты III фазы исследований препарата афатиниб
  • Онкологи России получат возможность применять препарат Иресса (гефитиниб) в терапии немелкоклеточного рака лёгкого
  • Препарат ИРЕССА (гефитиниб) одобрен для терапии немелкоклеточного рака легкого в первой линии терапии
  • Тарцева увеличивает жизнь больных раком легкого почти в 2 раза
  • Комментарии к статье: Препарат роцилетиниб оказался эффективным в лечении рака легкого у пациентов с мутацией гена EGFR (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.