Дайджест / Клинические исследования » Компания MSD открывает «горячую линию» по клиническим исследованиям в области иммуноонкологии

Компания MSD открывает «горячую линию» по клиническим исследованиям в области иммуноонкологииСпециалисты «горячей линии» предоставляют врачам, пациентам и родственникам пациентов информацию о проходящих в России исследованиях ингибитора PD-1 пембролизумаба.

 

Компания MSD открыла в России «горячую линию» по клиническим исследованиям ингибитора PD-1 пембролизумаба. По телефону +749591671 00 (доб. 391) врачи, пациенты и их родственники могут получить информацию о городах и учреждениях здравоохранения, где проводятся клинические исследования, а также о возможностях принять в них участие.


Сегодня в России одобрены около 30 исследований пембролизумаба, в которых оценивается эффективность и безопасность препарата в лечении 11 видов злокачественных опухолей, включая рак легкого, рак молочной железы, рак мочевого пузыря и других. Исследования проводятся на базе более 30 ведущих федеральных и региональных онкологических научных и клинических центров России, в том числе в Москве, Санкт-Петербурге, Казани, Уфе, Ижевске, Архангельске, Белгороде, Нижнем Новгороде, Челябинске, Барнауле, Новосибирске и Томске.


«MSD является одним из лидеров в России по клиническим исследованиям в области иммуноонкологии. Количество протоколов и участников исследований постоянно растет, и благодаря запуску горячей линии специалисты здравоохранения и пациенты смогут получать наиболее полную и актуальную информацию о клинических центрах, в которых наша компания проводит исследования пембролизумаба», – комментирует директор отдела клинических исследований MSD в России Татьяна Серебрякова.


Пембролизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое селективно блокирует взаимодействие между рецептором PD-1 на цитотоксических Т-лимфоцитах и лигандами PD-L1 и PD-L2 на опухолевой клетке. Тем самым препарат лишает опухолевые клетки возможности «ускользать» от иммунного надзора и возвращает способность Т-лимфоцитам уничтожать их.

 

Проводимые в России исследования являются частью глобальной программы, в которой перспективы применения пембролизумаба оцениваются в терапии более 30 видов злокачественных новообразований в рамках 500 различных клинических исследований. Результаты этих исследований формируют доказательную базу для регистрации новых показаний к применению препарата.


В России пембролизумаб зарегистрирован для лечения взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой, в качестве первой линии терапии метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с высоким уровнем экспрессии PD-L1 (≥50%), а также больных с метастатическим НМРЛ, у которых подтверждена экспрессия PD-L1 опухолевыми клетками (≥1%) и наблюдается прогрессирование заболевания во время или после терапии препаратами платины.


«Горячая линия» работает по будням с 09.00 до 17.00 (московское время).

 

Пресс-релиз


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Остановлены испытания пембролизумаба в связи с развитием серьезных побочных эффектов
  • На Петербургском онкологическом форуме «Белые ночи-2017» представлены данные о фармакоэкономической и клинической эффективности препарата пембролизумаб
  • В России впервые одобрено применение иммуноонкологического препарата в первой линии терапии распространенного рака легкого
  • В США одобрено новое показание к применению пембролизумаба
  • В США одобрено новое показание к применению пембролизумаба
  • Иммуноонкологический препарат пембролизумаб стал коммерчески доступен в России
  • В России зарегистрирован первый иммунноонкологический препарат в инновационном классе ингибиторов PD-1
  • Компания MSD лидирует в России по числу клинических исследований в области иммуноонкологии с использованием ингибиторов PD-1 и PD-L1
  • FDA присвоило препарату пембролизумаб статус «прорыв в терапии» в лечении классической лимфомы Ходжкина
  • FDA приступило к приоритетному рассмотрению заявки на регистрацию дополнительного показания к применению ингибитора сигнального пути PD-1 пембролизумаб для лечения пациентов с рецидивирующими или метастатическими опухолями головы и шеи
  • Препарат дурвалумаб компании AstraZeneca получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака мочевого пузыря
  • Компания Roche представила результаты клинических исследований препарата атезолизумаб для лечения рака мочевого пузыря
  • Лучевая терапия при раке предстательной железы может стать причиной развития других опухолей
  • Препарат Авастин одобрен в России для лечения пациентов с метастатическим колоректальным раком в первой и второй линиях терапии непрерывно
  • Общественная палата открыла "горячую линию" для сбора жалоб на поликлиники
  • Комментарии к статье: Компания MSD открывает «горячую линию» по клиническим исследованиям в области иммуноонкологии (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.