Дайджест / Клинические исследования » Компания «Новартис» подтверждает 5-летние данные о том, что препарат Козэнтикс - первый и единственный полностью человеческий ингибитор ИЛ-17А*12, демонстрирует устойчивую эффективность и безопасность при псориазе.

 

Компания «Новартис» подтверждает 5-летние данные о том, что препарат Козэнтикс - первый и единственный полностью человеческий ингибитор ИЛ-17А*12, демонстрирует устойчивую эффективность и безопасность при псориазе.  5-летние данные долгосрочного исследования III фазы демонстрируют устойчивую эффективность и безопасность препарата Козэнтикс при лечении пациентов со средне - тяжелым и тяжелым бляшечным псориазом 1


Планируется, что данные будут представлены в рамках медицинского конгресса во второй половине 2017 года. 5- летние данные, полученные в исследовании III фазы, являются важным этапом в оценке долгосрочной эффективности и безопасности инновационной терапии

 

Недавно анонсированные дополнения в инструкцию к препарату Козэнтикс, одобренные Европейским Союзом (ЕС), подчеркнули его долгосрочное превосходство в сравнении с препаратом Стелара®** в терапии псориаза, а также его эффективность в терапии среднетяжелого и тяжелого псориаза волосистой части кожи головы2,3


Компания «Новартис», один из мировых лидеров в области иммунологии и дерматологии, подтвердила положительные результаты 5-летнего долгосрочного расширенного исследования III фазы, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата Козэнтикс у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом1. Результаты исследования будут представлены во второй половине 2017 года в рамках медицинского конгресса. 5-ти летние данные исследования III фазы являются важным этапом в оценке долгосрочной эффективности и безопасности инновационной терапии.


«Козэнтикс неизменно демонстрировал устойчивую эффективность и безопасность, предлагая пациентам, страдающим псориазом, абсолютно новый стандарт терапии, - отметил Вас Нарасимхан (VasNarasimhan), руководитель направления глобального развития, разработки лекарственных препаратов и медицинский директор компании «Новартис». - С момента получения первых данных исследования и последующего 5-летнего наблюдения Козэнтикс демонстрирует то, что он может предложить пациентам жизнь с чистой кожей – именно то, чего они хотят».


4-летние данные исследования III фазы, представленные на конгрессе EADV (Европейской академии дерматологии и венерологии - European Academy of Dermatology and Venerology) в 2016 году, показали, что на терапии препаратом Козэнтикс у большинства пациентов наблюдалось полное или почти полное очищение кожи (PASI (Индекс тяжести и площади псориаза) 90 - у 66% пациентов, PASI 100 – у 44% пациентов)13. Результаты исследования показали, что применение препарата Козэнтикс обеспечивает стабильное сохранение показателей PASI 90 и PASI 100 с 1 по 4 год наблюдения (97% и 99% соответственно)13.


Недавние дополнения в инструкцию к препарату Козэнтикс, одобренные в Европе, продемонстрировали долгосрочное превосходство препарата над препаратом Стелара®* (устекинумаб) при лечении средне – тяжелого и тяжелого бляшечного псориаза на основании данных, собранных к 52 неделе в ходе исследования CLEAR, а также дополнили число показаний по применению препарата Козэнтикс средне - тяжелым и тяжелым псориазом кожи волосистой части головы 2,3. Препарат Козэнтикс был зарегистрирован в 2015 году в качестве первого и единственного полностью человеческого ингибитора ИЛ-17А*12 для лечения псориаза и в настоящее время одобрен также для лечения псориатического артрита и анкилозирующего спондилита. Компания «Новартис» продолжает исследования для изучения важных научных вопросов, связанных с применением препарата Козэнтикс, отвечающего потребностям пациентов, значимо повышая качество жизни.


Список литературы


1. Внутренние данные компании «Новартис».


2. Blauvelt A et al. Secukinumab is superior to ustekinumab in clearing skin of subjects with moderate-to-severe plaque psoriasis up to 1 year: Results from the CLEAR study. Journal of the American Academy of Dermatology. 2017; 76: 60-69.


3. Wozel G. Psoriasis treatment in difficult locations: scalp, nails, and intertriginous areas. Clinics in Dermatology. 2008; 26: 448-459.


4. International Federation of Psoriasis Associations (IFPA) World Psoriasis Day website. "About Psoriasis." Available at: http://www.worldpsoriasisday.com/web/page. aspx?refid=114. Last accessed June 2017.


5. Farber EM, Nall L. Natural history and treatment of scalp psoriasis. Cutis. 1992; 49: 396-400.


6. Mason J et al. Topical preparations for the treatment of psoriasis: a systematic review. British Journal ofDermatology. 2002; 146: 351-64.


7. Bagel J et al. Secukinumab is Efficacious in Clearing Moderate-to-Severe Scalp Psoriasis: 12 Week Results of a Randomized Phase IIIb Study. Publication. Presented as an abstract at the 25th European Academy of Dermatology and Venerology. Vienna, Austria. 1st October 2016.


8. National Psoriasis Foundation. Psoriatic disease: about psoriasis. Available at:www.psoriasis.org/about-psoriasis. Last accessed June 2017.


9.Mease PJ, Armstrong AW. Managing patients with psoriatic disease: the diagnosis and pharmacologic treatment of psoriatic arthritis in patients with psoriasis. Drugs. 2014; 74:423-441.


10. Kirkham BW et al. Interleukin-17A: a unique pathway in immune-mediated diseases: psoriasis, psoriatic arthritis and rheumatoid arthritis. Immunology. 2014; 141:133-142.


11. Ivanov S, Linden A. Interleukin-17 as a drug target in human disease. Trends in Pharmacological Sciences. 2009; 30(2):95-103.


12. Косентикс (секукинумаб) [инструкция по применению]. Ист -Ганновер, Нью-Джерси: «НовартисФармасьютикалзКорп», 2016г.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В Европе одобрен препарат бродалумаб для лечения псориаза
  • Бродалумаб одобрен в США для лечения псориаза
  • Клинико-экономический анализ эффективности применения биологических препаратов для лечения псориаза
  • Eli Lilly представила результаты клинического исследования препарата иксекизумаб для лечения псориаза
  • Препарат устеникумаб компании Johnson&Johnson для лечения псориаза оказался эффективным при болезни Крона
  • В рамках Всемирного конгресса дерматологов компания Pfizer представила 12 презентаций, включая результаты новых исследований препарата Яквинус® (тофацитиниб) в терапии хронического бляшечного псориаза и атопического дерматита
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Таклонекс для лечения бляшечного псориаза
  • Препарат секукинумаб компании Novartis снова продемонстрировал положительные результаты в лечении псориаза
  • Eli Lilly представила результаты клинических исследований препарата иксекизумаб (ixekizumab) для лечения псориаза
  • Получены положительные данные из клинического исследования препарата бродалумаб, предназначенного для лечения псориаза
  • Препарат компании Celgene для лечения псориаза продемонстрировал высокую эффективность в клинических исследованиях
  • Экспериментальный препарат фармкомпании Idera продемонстрировал высокую эффективность при псориазе
  • Новартис исследует новый препарат для лечения бляшечного псориаза
  • В России появился препарат Стелара (устекинумаб) для лечения псориаза
  • Препарат AIN457 компании Novartis показал эффективность в лечении псориаза
  • Комментарии к статье: Компания «Новартис» подтверждает 5-летние данные о том, что препарат Козэнтикс - первый и единственный полностью человеческий ингибитор ИЛ-17А*12, демонстрирует устойчивую эффективность и безопасность при псориазе. (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.