Дайджест / Клинические исследования » Пембролизумаб более чем в 2 раза увеличивает медиану общей выживаемости при применении в первой линии терапии у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого

Пембролизумаб более чем в 2 раза увеличивает медиану общей выживаемости  при применении в первой линии терапии у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого- Через два года наблюдения в группе пембролизумаба медиана общей выживаемости составила 30,0 месяцев в сравнении с 14,2 месяцами в группе химиотерапии.

 

- Результат исследования KEYNOTE-024 были представлены на Всемирном конгрессе по раку легкого (WCLC)

 

20 октября 2017 г. – Компания MSD анонсировала новые данные исследования KEYNOTE-024 по общей выживаемости (ОВ) при применении пембролизумаба в качестве монотерапии первой линии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), опухоль которых имеет высокий уровень экспрессии PD-L1 (≥50 % опухолевых клеток). В исследование были включены пациенты с плоскоклеточным и неплоскоклеточным НМРЛ без активирующих мутаций EGFR или ALK. Результаты, полученные на основе более чем двухлетнего периода наблюдения, были представлены на 18-м Всемирном конгрессе по раку легкого (WCLC), который проводится в Иокогаме, Япония.


С учетом данных за дополнительные шесть месяцев пембролизумаб продолжил демонстрировать снижение риска смерти на 37 % в сравнении с химиотерапией в течение более чем двухлетнего периода наблюдения. Кроме того, пембролизумаб увеличил показатель общей выживаемости более чем на один год, продемонстрировав двукратное увеличение значения по сравнению с группой химиотерапии (30,0 месяцев и 14,2 месяцев, соответственно)[i].

 

«По мере того, как мы получаем все новые данные о терапии первой линии у пациентов с НМРЛ, практикующие врачи получают возможность узнать о долгосрочной клинической пользе от применения пембролизумаба, — заявил профессор Мартин Рек, руководитель отделения торакальной онкологии клиники "ЛунгенКлиник”, Гросхансдорф, Германия. — Значимые данные по общей выживаемости, полученные в рамках исследования KEYNOTE-024, в котором также участвовали пациенты с плохим прогнозом, подтверждают возможность использования пембролизумаба у пациентов с высокой экспрессией PD-L1 в качестве первой линии терапии НМРЛ».

 

MSD реализует масштабную исследовательскую программу по НМРЛ и в настоящее время проводит множество исследований по оценке применения пембролизумаба в качестве монотерапии и в комбинации с другими видами лечения.

«Наша клиническая программа ставит целью увеличить выживаемость пациентов с онкологическими заболеваниями, — прокомментировал доктор медицины Роджер Дэнси, старший вице-президент, руководитель направления поздних стадий разработки онкологических препаратов научно-исследовательского подразделения MSD. — Новые данные исследования KEYNOTE-024 подтверждают большой потенциал пембролизумаба в увеличении выживаемости при немелкоклеточном раке легкого».


Пресс-релиз


[i] J. Brahmer et al. OA 17.06 Updated analysis of Keynote-024: Pembrolizumab vs platinum-based chemotherapy for advanced NSCLC with PD-L1 TPS ≥50%, OA 17 Immunotherapy II. Wednesday, October 18, 2017 - 14:30-16:15


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат Тагриссо (осимертиниб) компании AstraZeneca получил статус прорывного в США
  • Еврокомиссия одобрила препарат Тецентрик (атезолизумаб) для лечения рака легкого и рака мочевого пузыря
  • На конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) представлены новые данные применения иммуноонкологического препарата пембролизумаб в лечении 12 видов злокачественных новообразований
  • Еврокомиссия одобрила препарат Zykadia компании Novartis в качестве средства первой линии терапии рака легкого
  • На Петербургском онкологическом форуме «Белые ночи-2017» представлены данные о фармакоэкономической и клинической эффективности препарата пембролизумаб
  • В России впервые одобрено применение иммуноонкологического препарата в первой линии терапии распространенного рака легкого
  • В США одобрено новое показание к применению пембролизумаба
  • В США одобрено новое показание к применению пембролизумаба
  • Результаты исследований осимертиниба открывают возможности для внедрения нового стандарта терапии рака легкого
  • Компания Roche сообщила о положительных результатах клинического исследования препарата Тецентрик для лечения рака легкого
  • В США одобрен препарат Портразза (нецитумумаб) для лечения рака легкого
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • Создана вакцина, повышающая уровень выживаемости больных с немелкоклеточным раком легкого
  • Препарат ИРЕССА (гефитиниб) одобрен для терапии немелкоклеточного рака легкого в первой линии терапии
  • Тарцева увеличивает жизнь больных раком легкого почти в 2 раза
  • Комментарии к статье: Пембролизумаб более чем в 2 раза увеличивает медиану общей выживаемости при применении в первой линии терапии у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.