Дайджест / Клинические исследования » Компания Sanofi проводит два клинических исследования по изучению препарата изатуксимаб для лечения множественной миеломы

Компания Sanofi проводит два клинических исследования по изучению препарата изатуксимаб для лечения множественной миеломыФармацевтическая компания Sanofi продолжает изучение экспериментального биопрепарата изатуксимаб (isatuximab), предназначенного для лечения множественной миеломы. Эффективность лекарственного средства будет оцениваться в ходе двух клинических исследований III фазы, запущенных в недавнем времени компанией.


Изатуксимаб представляет собой экспериментальное моноклональное анти-CD38 антитело. В испытаниях он будет оцениваться в комбинации со стандартными схемами лечения. В рандомизированном открытом глобальном многоцентровом исследовании III фазы IKEMA принимает участие 325 пациентов. В ходе его проведения будет сравниваться применение изатуксимаба в комбинации с препаратами carfilzomib и dexamethasone и терапия препаратами carfilzomib и dexamethasone у пациентов с рецидивной и рефрактерной множественной миеломой, ранее получавших лечение.


Для участия в рандомизированном открытом глобальном многоцентровом исследовании III фазы IMROZ было привлечено 425 пациентов. В нем будет сравниваться применение изатуксимаба в комбинации с препаратами bortezomib, lenalidomide и dexamethasone и применение комбинации bortezomib, lenalidomide и dexamethasone у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, если им невозможно проведение трансплантации.


Основной целью клинических исследований является оценка выживаемости без прогрессирования заболевания. Также будет оцениваться общая выживаемость, общая частота ответа, глубина ответа, безопасность терапии и качество жизни пациентов.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В России зарегистрирован препарат Нинларо (иксазомиб) компании «Такеда» для лечения множественной миеломы
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Кипролис (карфилзомиб) компании Amgen
  • В Европе рекомендован к одобрению препарат даратумумаб для лечения миеломы
  • В Европе рекомендован к одобрению препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Кипролис (карфилзомиб)
  • В США одобрен препарат Дарзалекс (даратумумаб) компании Genmab для лечения множественной миеломы
  • FDA одобрило препарат Нинларо (иксазомиб) компании Takeda для лечения множественной миеломы
  • ЕМА рассмотрит заявку на регистрацию препарата иксазомиб компании Takeda для лечения множественной миеломы
  • Эпилепсия у беременных женщин повышает риск летального исхода при родах в 10 раз
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата иксазомиб компании Takeda Pharmaceutical для лечения множественной миеломы
  • Стартует III фаза клинических исследований препарата иксазомиб для лечения множественной миеломы
  • Еврокомиссия одобрила применение препарата Велкейд (бортезомиб) для индукционной терапии пациентов с множественной миеломой
  • Takeda начала проведение III Фазы клинических исследований препарата для лечения множественной миеломы
  • Onyx завершил набор участников в исследование III фазы карфилзомиба для лечения рецидивирующей множественной миеломы
  • FDA подтверждает надёжность препарата карфилзомиб в лечении миеломы
  • Комментарии к статье: Компания Sanofi проводит два клинических исследования по изучению препарата изатуксимаб для лечения множественной миеломы (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.