Дайджест / Клинические исследования » Препарат Имбрувика достиг конечных целей в исследовании

Препарат Имбрувика достиг конечных целей в  исследованииКлиническое исследование III фазы по изучению комбинации препаратов Имбрувика (Imbruvica) фармкомпании Janssen-Cilag и Газива (Gazyva) фармацевтической компании Roche для терапии хронического лимфоцитарного лейкоза достигло конечных точек. Об этом сообщила компания AbbVie.

 

Согласно полученным данным, комбинация лекарственных средств превзошла комбинацию препаратов Газива и химиотерапии препаратом хлорамбуцил (chlorambucil) в способности замедлять прогрессирование заболевания.

 

Компания AbbVie работает над расширением применения препарата Имбрувика у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом, не получавших лечения. Ранее лекарственное средство продемонстрировало преимущества в терапии над хлорамбуцилом в качестве терапии первой линии.

 

Согласно результатам клинического исследования Resonate-2, которые стали основой для одобрения препарата в качестве монотерапии первой линии при ХЛЛ, применение препарата Имбрувика способствует уменьшению риска прогрессирования заболевания или смерти на 84% по сравнению с хлорамбуцилом.

 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Компания Roche сообщила о положительных результатах клинического исследования препарата Тецентрик для лечения рака легкого
  • Минздрав РФ одобрил расширение показаний к применению препарата Имбрувика (ибрутиниб)
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Имбрувика (ибрутиниб)
  • В США одобрен препарат Венклекста (венетоклакс) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза
  • Препарат венетоклакс компании AbbVie достиг конечных первичных точек в клинических исследованиях
  • Еврокомиссия одобрила препарат Имбрувика для лечения макроглобулинемии Вальденстрема
  • Препарат венетоклакс для лечения лимфоцитарного лейкоза получил статус принципиально нового лекарственного средства
  • Еврокомиссия одобрила препарат Имбрувика (ибрутиниб) компании Pharmacyclics для лечения рака крови
  • СНМР рекомендовал к одобрению препарат Имбрувика (ибрутиниб) компании Pharmacyclics
  • Еврокомиссия одобрила препарат Газива (обинутузумаб) компании Roche для лечения хронического лимфолейкоза
  • FDA одобрило препарат Арзерра (офатумумаб) для лечения хронического лимфолейкоза
  • В США зарегистрирован препарат Имбрувика (ибрутиниб) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза
  • FDA одобрило препарат Gazyva (обинутузумаб) компании Рош для пациентов с хроническим лимфолейкозом, ранее не получавших лечения
  • В США зарегистрирован препарат Имбрувика (ибрутиниб), предназначенный для лечения лимфомы из клеток мантийной зоны
  • Препарат Арзерра (офатумумаб) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза достиг первичных конечных точек
  • Комментарии к статье: Препарат Имбрувика достиг конечных целей в исследовании (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.