Дайджест / Клинические исследования » Препарат дурвалумаб значительно повышает общую выживаемость пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого

Препарат дурвалумаб значительно повышает общую выживаемость пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого «АстраЗенека» и MedImmune, глобальное научно-исследовательское подразделение компании, сообщают о положительных результатах анализа общей выживаемости (ОВ) пациентов в исследовании III фазы PACIFIC. Это рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с применением двойного слепого метода для оценки эффективности применения препарата дурвалумаб у пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого 3-й стадии без признаков прогрессирования заболевания после одновременной химиолучевой терапии на основе препаратов платины.


Плановый промежуточный анализ, проведенный независимым комитетом по мониторингу данных, показал, что исследование достигло второй из двух поставленных первичных конечных точек, продемонстрировав достоверное и клинически значимое увеличение показателя ОВ у пациентов, получавших дурвалумаб, в сравнении с плацебо. Профиль безопасности и переносимости препарата соответствовал представленному при анализе выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБП).


Шон Боэн (Sean Bohen), исполнительный вице-президент по глобальным разработкам, глобальный медицинский директор компании «АстраЗенека»: «Полученные положительные результаты промежуточного анализа общей выживаемости в исследовании PACIFIC еще убедительнее подтверждают преимущества применения препарата дурвалумаб у пациентов на данной более ранней стадии рака легкого».


В мае 2017 года «АстраЗенека» заявила, что по результатам оценки ВБП исследование PACIFIC достигло первой первичной конечной точки. Было продемонстрировано увеличение медианы ВБП на 11,2 месяца при применении исследуемого препарата в сравнении с плацебо (по результатам заслепленной независимой централизованной оценки).


В настоящее время препарат дурвалумаб зарегистрирован в США и Канаде для лечения пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого 3-й стадии без признаков прогрессирования заболевания после одновременной химиолучевой терапии на основе препаратов платины. В Европейском союзе, Японии и других странах препарат проходит процедуру регистрации.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат Алеценза компании «Рош» помог продлить выживаемость без прогрессирования заболевания у пациентов с раком легкого
  • В США одобрено применение препарата дурвалумаб по новому показанию
  • Препарат Кейтруда в составе комбинированной терапии показал положительные результаты в лечении рака легкого
  • Пембролизумаб более чем в 2 раза увеличивает медиану общей выживаемости при применении в первой линии терапии у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого
  • FDA рассмотрит заявку на расширение показаний к применению препарата дурвалумаб в ускоренном режиме
  • «АстраЗенека» представила результаты исследования, свидетельствующие о более высокой выживаемости без прогрессирования при применении препарата дурвалумаб у пациентов с раком легкого
  • «АстраЗенека» совершает новый прорыв в терапии онкологических заболеваний
  • CHMP рекомендовал зарегистрировать в ЕС препарат Тецентрик® (атезолизумаб) компании «Рош» для лечения рака легкого и рака мочевого пузыря
  • «АстраЗенека» представила свои достижения в области борьбы с онкологическими заболеваниями в рамках Ежегодного конгресса Американского общества клинической онкологии в 2017 году
  • В США одобрен препарат дурвалумаб компании AstraZeneca для лечения рака мочевого пузыря
  • Компания Roche сообщила о положительных результатах клинического исследования препарата Тецентрик для лечения рака легкого
  • В исследовании III фазы по оценке применения препарата Осимертиниб в качестве второй линии терапии рака лёгкого была достигнута первичная конечная точка
  • Препарат дурвалумаб компании «АстраЗенека» получил статус инновационной терапии рака мочевого пузыря
  • Препарат дурвалумаб компании AstraZeneca получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака мочевого пузыря
  • Препарат Алимта для лечения рака легкого одобрен к применению в США
  • Комментарии к статье: Препарат дурвалумаб значительно повышает общую выживаемость пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.