Препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб /pembrolizumab) Merck & Co (за пределами США и Канады - MSD) продемонстрировал увеличение показателей выживаемости у пациентов с раком пищевода или пищеводно-желудочного перехода в ходе клинического исследования III фазы. В испытании сравнивалась эффективность пембролизумаба и химиотерапии среди пациентов, страдающих раком пищевода или пищеводно-желудочного перехода при экспрессии в опухолях определенных уровней биомаркера PD-L1 и ранее получавших лечение.

Рак пищевода является трудноизлечимым заболеванием, при этом достаточно распространенным. В случае одобрения нового показания к применению препарата Кейтруда компания Merck может стать первым производителем иммуноонкологических препаратов, совершившим прорыв в терапии данного заболевания.

На данный момент компания Merck проводит клиническое исследование III фазы, в ходе которого изучается применение пембролизумаба в комбинации с химиотерапией в качестве первой линии терапии. Положительные результаты этого испытания позволят ускорить процесс регистрации препарата Кейтруда для лечения рака пищевода или пищеводно-желудочного перехода.