Дайджест / Клинические исследования » Антибиотик плазомицин эффективен при осложнённых инфекциях мочевыводящих путей

Антибиотик плазомицин эффективен при осложнённых инфекциях мочевыводящих путейРастущая полирезистентность среди грамотрицательных уропатогенов требует новых методов лечения серьезных инфекций.Антибиотик плазомицин представляет собой аминогликозид нового поколения, обладающий широким спектром бактерицидной активности в отношении устойчивых к множеству лекарственных средств грамотрицательных микроорганизмов семействаEnterobacteriaceae (включая устойчивые к карбапенему).


Группа ученых провела рандомизированное контролируемое исследование, результаты которого были опубликованыв февральском номере журналаThe New England Journal of Medicine. В исследовании приняло участие 609 пациентов сосложнёнными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), включая острый пиелонефрит. Половина из них получала плазомицин в/в (15мг/кг 1раз всутки) или меропенем (1г каждые 8ч) свозможностью перехода на пероральную терапию после минимум 4дней внутривенной терапии собщей продолжительностью лечения от 7 до 10 дней.


Анализ данных показал, что плазомицин не уступал по эффективности меропенему. На 5 день терапии излечение наблюдалось у 88% пациентов в группе плазомицина, и у 91,4% вгруппе меропенема. На визите оценки излеченности эти показатели составили81,7% и 70,1% соответственно.


Также на визите оценки излеченности упациентов, получавших плазомицин, отмечалась более высокая частота достижения микробиологической эрадикации возбудителя, включая микроорганизмы семействаEnterobacteriaceae, не чувствительные каминогликозидам (78,8%против68,6%) и микроорганизмы семействаEnterobacteriaceae, продуцирующие бета-лактамазы расширенного спектра (82,4%против 75,0%).

 

При последующем наблюдении – на 24-32 день после начала терапии вгруппе плазомицина отмечалась меньшая частота микробиологических (3,7%против8,1%) или клинических рецидивов (1,6%против7,1%) по сравнению спациентами, принимавшими меропенем.

 

Повышение креатинина сыворотки на 0,5мг/дл и более (≥40мкмоль/л) по сравнению сисходным уровнем отмечалось у7% пациентов вгруппе плазомицина и у4% пациентов вгруппе меропенема.


Таким образом, плазомицин не уступает по эффективности меропенему при оИМП, вызванных микроорганизмами семействаEnterobacteriaceae, включая полирезистентные штаммы.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Инновационный антибиотик Зербакса® (цефтолозан/тазобактам) стал доступен российским пациентам с осложненными инфекциями
  • FDA приняло заявку на одобрение нового антибактериального препарата компании Spero Therapeutics для лечения осложнённых инфекций мочевыводящих путей
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение новой антибактериальной терапии компании Merck
  • В России зарегистрирован комбинированный антибиотик Зербакса компании MSD
  • В США одобрен новый мощный антибиотик Zemdri для лечения инфекций мочевыводящих путей
  • Эксперты FDA рекомендовали препарат плазомицин для лечения инфекций мочевыводящих путей
  • Новые антибиотики для лечения резистентных инфекций
  • В США одобрен новый антибиотик для лечения инфекций мочевыводящих путей
  • Антибактериальный препарат цефтазидим/авибактам подтвердил эффективность в лечении осложнённых инфекций мочевыводящих путей
  • Новый антибиотик компании «АстраЗенека» одобрен в Европейском Союзе для лечения пациентов с тяжелыми бактериальными инфекциями
  • В Европе рекомендован к одобрению новый антибиотик CAZ-AVI (цефтазидим-авибактам)
  • Известный антибиотик эффективен при неосложнённых инфекциях мочевыводящих путей
  • Новый антибиотик продемонстрировал эффективность при осложнённых инфекциях мочевыводящих путей
  • Компания Achaogen начинает III фазу клинических исследований нового антибиотика
  • Клинико-экономическая целесообразность применения эртапенема для лечения пациентов с осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей
  • Комментарии к статье: Антибиотик плазомицин эффективен при осложнённых инфекциях мочевыводящих путей (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.