Новые клинические данные о влиянии Спиолто® Респимат® на статус здоровья у больных ХОБЛ получены в условиях повседневной клинической практики1

Новые клинические данные о влиянии Спиолто® Респимат® на статус здоровья у больных ХОБЛ получены в условиях повседневной клинической практики1
Компания «Берингер Ингельхайм» объявила результаты исследования OTIVACTO, наблюдательного европейского исследования реальной клинической практики с участием 7443 пациентов, страдающих хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и получавших терапию препаратом Спиолто ® Респимат ® (тиотропий/олодатерол). Результаты были представлены на Международном конгрессе Европейского респираторного общества (ERS) 2018 в Париже, Франция.1 У пациентов отмечалось улучшение физического функционирования и общего состояния здоровья, а также высокая степень удовлетворенности ингаляционным устройством и лечением в целом. 1 Улучшение наблюдалось у пациентов с различной тяжестью заболевания. 

подробнее »
Апремиласт существенно улучшает клинические показатели и качество жизни пациентов с псориазом

Апремиласт существенно улучшает клинические показатели и качество жизни пациентов с псориазом
На прошедшем в сентябре 27-м Конгрессе Европейской Академии дерматологии и венерологии(EADV) в Париже корпорация «Селджен» (NASDAQ: CELG) объявила результаты двух ретроспективных сравнительных анализов данных клинических исследований препарата апремиласт. Полученные данные свидетельствуют о том, что он эффективен в лечении проявлений псориаза проблемной локализации и зуда и значительно улучшает качество жизни пациентов с бляшечным псориазом средней или тяжелой степени.

подробнее »
Опубликованы результаты исследований COMMANDER HF и MARINER, в которых изучался ривароксабан

Опубликованы результаты исследований COMMANDER HF и MARINER,  в которых изучался ривароксабан
На Международном конгрессе европейской ассоциации кардиологов г.Мюнхен (Германия), Bayer AG и ее партнер по разработкам Janssen Research & Development представили новые данные двух экспериментальных исследований ингибитора фактора Xa ривароксабана (Ксарелто®).

подробнее »
Тецентрик в комбинации с пеметрекседом и химиотерапией на основе платины при неплоскоклеточной форме немелкоклеточного рака лёгкого

Тецентрик в комбинации с пеметрекседом и химиотерапией на основе платины при неплоскоклеточной форме немелкоклеточного рака лёгкогоКомпания «Рош» объявила о результатах исследования III фазы IMpower132, в котором изучалось применение препарата Тецентрик (атезолизумаб) в комбинации с пеметрекседом и химиотерапией на основе платины (цисплатин или карбоплатин) в первой линии терапии пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ).

подробнее »
В первой половине 2018 года в России снизилось количество выданных разрешений на проведение клинических исследований

В первой половине 2018 года в России снизилось количество выданных разрешений на проведение клинических исследований
По данным Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ), в первом полугодии 2018 года Минздрав РФ выдал 304 разрешения на проведение клинических исследований, что на 15,1% меньше, чем за первое полугодие 2017 года и на 32,4% меньше, чем в первом полугодии 2016 года.

подробнее »
Перевод рекомендаций по Надлежащей фармакоэпидемиологической практике

Перевод рекомендаций по Надлежащей фармакоэпидемиологической практике
Фармакоэпидемиологические исследования предоставляют крайне ценную информацию о влиянии лекарств и изделий медицинского назначения на здоровье человека. Международным обществом по фармакоэпидемиологии (International Society of Pharmacoepidemiology (ISPE)) были разработаны рекомендации «Good Pharmacoepidemiology Practice (GPP)». 

подробнее »
Козэнтикс (секукинумаб): инновация в терапии ревматологических заболеваний

Козэнтикс (секукинумаб): инновация в терапии ревматологических заболеваний
- Анкилозирующий спондилит (АС) и псориатический артрит (ПсА) являются серьезной медико-социальной проблемой, так как при несвоевременной диагностике и позднем назначении лечения приводят к потере трудоспособности и резкому ухудшению качества жизни пациентов.

подробнее »
Цефтолозан/тазобактам сопоставим по эффективности с меропенемом у взрослых пациентов с нозокомиальной или вентиляторассоциированной пневмонией

Цефтолозан/тазобактам сопоставим по эффективности с меропенемом у взрослых пациентов с нозокомиальной или вентиляторассоциированной пневмонией
В сентябре 2018 г. компания Merck & Co., Inc. анонсировала результаты клинического исследования III фазы, в котором сравнивалась эффективность и безопасность нового ингибиторозащищённого цефалоспорина цефтолозана/тазобактама в сравнении с меропенемом в терапии взрослых пациентов с нозокомильной пневмонией (НП) или вентиляторассоциированной пневмонией (ВАП). Цефтолозан/тазобактам одобрен в США для лечения взрослых пациентов с осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей (ИМП), включая пиелонефрит, вызванных грамотрицательными возбудителями (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis и Pseudomonas aeruginosa), и, при необходимости, в комбинации с метронидазолом у пациентов с осложнёнными интраабдоминальными инфекциями (ИАИ), вызванными грамположительными и грамотрицательными патогенами (Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus и Streptococcus salivarius).

подробнее »
Иммунотерапевтический препарат Бавенсио замедляет прогрессирование рака почки

Иммунотерапевтический препарат Бавенсио замедляет прогрессирование рака почки
Иммунотерапевтический препарат Бавенсио (Bavencio), являющийся продуктом совместной работы фармацевтических компаний Merck KGaA и Pfizer, продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании поздней фазы.

подробнее »
Препарат Юперио® (сакубитрил/валсартан) компании «Новартис» может быть рекомендован к ранней инициации госпитализированным пациентам с эпизодом острой декомпенсированной сердечной недостаточности

Препарат Юперио® (сакубитрил/валсартан) компании «Новартис» может быть рекомендован к ранней инициации госпитализированным пациентам с эпизодом острой декомпенсированной сердечной недостаточности- Данные исследования TRANSITION демонстрируют, что препарат Юперио® может быть рекомендован сразу после перенесенного эпизода острой декомпенсированной сердечной недостаточности как в госпитальных, так и в амбулаторных условиях, обладает высоким профилем безопасности при раннем назначении широкому кругу стабилизированных пациентов1

подробнее »