Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA одобрило расширенный доступ к хлориду радия-223 в рамках клинических исследований

FDA одобрило расширенный доступ к хлориду радия-223 в рамках клинических исследованийFDA одобрило расширенный доступ  в пределах клинических исследований к экспериментальному лекарственному средству хлориду радия-223, разработанного фармкомпанией Bayer HealthCare.

 

Расширенный доступ подразумевает применение экспериментального препарата с учётом определённых моментов: терапией пациентов с серьезным диагнозом, либо с состоянием, позволяющим принимать участие в контролируемом клиническом исследовании.

 

Данный препарат разработан для пациентов, страдающих кастарционно-резистентным раком предстательной железы с наличием симптоматических костных метастаз. Согласно заявлению компании Байер, хлорид радия-223 будет в предоставлен пациентам на площадках исследовательских квалифицированных баз, которые принимают участие в программе. 

 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Компания Bayer обнародовала положительные результаты исследования препарата Ксофиго (радий-223 дихлорид) для лечения рака простаты
  • Препарат Ксофиго для лечения рака простаты одобрен в США
  • Новый радиофармацевтический препарат для лечения рака предстательной железы от Bayer получил статус приоритетного рассмотрения
  • FDA утвердило расширенное применение препарата Зитига (абиратерона ацетат) для лечения рака простаты
  • FDA одобрило лекарственный препарат Synribo (omacetaxine mepesuccinate) для лечения миелобластного лейкоза
  • Новый препарат для лечения рака предстательной железы одобрен FDA
  • FDA одобрило расширение диапазона дозировок препарата Латуда (луразидон) для лечения шизофрении
  • FDA одобрило препарат Perjeta
  • Takeda начинает III фазу клинических исследований Orteronel, предназначенного для лечения рака предстательной железы
  • FDA одобрило препарат Виокейс
  • FDA одобрило препарат Kalydeco (ivacaftor) для терапии кистозного фиброза
  • Учёные получили препарат блокирующий доступ кислорода к раковым опухолям
  • FDA одобрило новые показания препарата Пролия
  • FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата Bayer для лечения рака предстательной железы в ускоренном порядке
  • FDA одобрило препарат ZYTIGA™
  • Комментарии к статье: FDA одобрило расширенный доступ к хлориду радия-223 в рамках клинических исследований (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.