Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA предоставило препарату Tafamidis статус приоритетного рассмотрения

FDA предоставило препарату Tafamidis статус приоритетного рассмотренияFDA приняло крассмотрению заявку на препарат Tafamidis (Fx-1006A), от компании Pfizer, предназначенный для лечения транстиретиновой семейной амилоидной полинейропатии.  TTR-САП является редким прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием, приводящим к летальному исходу.

 

В ноябре 2011 года препарат получил одобрение EMA под торговой маркой Vyndagel. FDA предоставило препарату Tafamidis статус приоритетного рассмотрения, завершение процесса рассмотрения заявки назначено на июнь 2012 года. Статус приоритетного рассмотрения подтверждает потенциальный интерес  к  данному лекарственному средству, как к препарату, позволяющему достичь существенного прогресса в терапии определённого заболевания.

 

 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат обинутузумаб для лечения хронического лимфолейкоза получил статус приоритетного рассмотрения
  • Препарат Абраксан компании Celgene для лечения рака поджелудочной железы получил статус приоритетного рассмотрения
  • Препарату налоксон для лечения кожного зуда при Т-клеточной лимфоме присвоен статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату толваптан компании Otsuka
  • Препарат для лечения множественной миеломы от Genmab получил статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
  • Новый радиофармацевтический препарат для лечения рака предстательной железы от Bayer получил статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию препарата Афатиниб, предназначенного для лечения рака легкого
  • Заявка на регистрацию препарата для лечения гемофилии А получила статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило препарату для лечения детей с болезнью Крона статус ускоренного рассмотрения
  • Заявка компании Genentech на регистрацию препарата Pertuzumab в FDA получила статус приоритетного рассмотрения
  • Трувада для снижения риска заболевания ВИЧ-1 у незараженных взрослых пациентов
  • FDA предоставило препарату Crofelemer статус приоритетного рассмотрения
  • Эликвис получил от FDA статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату Товаксин (Tovaxin) для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза
  • Комментарии к статье: FDA предоставило препарату Tafamidis статус приоритетного рассмотрения (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.