Новые лекарства, формы и показания / Орфанные препараты » EMA приняло к рассмотрению заявку на одобрение препарата Iomitapide

EMA приняло к рассмотрению заявку на одобрение препарата  IomitapideAegerion Pharmaceuticals, Inc биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке препаратов для лечения редких заболеваний, объявила о том, что EMA приняло на рассмотрение заявку к одобрению Iomitapide (иомитапид), предназначенный для лечения гомозиготной семейной гиперхолестеринемии.

 

Главный исполнительный директор компании, отметил, что они с нетерпением ожидают совместной работы с регуляторными органами ЕС, т.к. вывод препарата на рынок решит многие проблемы пациентов. Лекарственное средство будет рассматриваться EMA с 21 марта 2012 года.

 

Иомитапид – молекула микросомального белка-переносчика триглицеридов, ингибитор HoFH, редкого генетического нарушения липидного обмена, приводящего к накоплению холестерина липопротеинов низкой плотности (ХЛНП). Пациенты, страдающие подобным заболеванием, имеют превышенный уровень ХЛНП в шесть раз по сравнению с нормой.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Еврокомиссия одобрила препарат Лоджукста (ломитапид) для лечения гиперхолестеринемии
  • Препарат Липтрузет компании Merck получил одобрение в США
  • В США одобрен препарат Кинамро (мипомерсен) для лечения гомозиготной семейной гиперхолестеринемии
  • FDA одобрило препарат Джукстапид (ломитапид) для лечения гомозиготной семейной гиперхолестеринемии
  • FDA приняло к рассмотрению заявку на одобрение антидепрессанта вортиоксетин
  • ЕМА отклонило заявку Sanofi и Isis на регистрацию препарата Кинамро (мипомерсен)
  • Результаты исследования (3-й фазы) применения препарата ломитапид для лечения гомозиготной семейной гиперхолестеринемии
  • Рекомендован к одобрению FDA препарат Kynamro для лечения редкого генетического заболевания
  • ЕМА рассмотрит заявку на препарат masitinib для лечения стромальных опухолей ЖКТ
  • Sanofi и Regeneron объявили о начале ІІІ Фазы клинических исследований препарата для снижения уровня холестерина
  • EMA приняло на рассмотрение заявку на пегинесатид для лечения анемии при ХПН
  • EMA приняло на рассмотрение заявку на регистрацию препарата терифлуномид
  • FDA приняло заявку на рассмотрение препарата тофацитиниб
  • FDA приняло к рассмотрению препарат Калидеко для лечения кистозного фиброза
  • FDA приняло к рассмотрению препарат Crofelemer
  • Комментарии к статье: EMA приняло к рассмотрению заявку на одобрение препарата Iomitapide (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.