Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA утвердило препарат Абраксан для лечения рака легкого

FDA утвердило препарат Абраксан для лечения рака легкого
Препарат Абраксан/ Abraxane (альбумин-стабилизированный паклитаксел) производства компании Abraxis BioScience, принадлежащей Celgene, предназначенный для лечения метастатического рака молочной железы, получил одобрение FDA на расширение показаний. Действующее вещество лекарственного средства продемонстрировало эффективность также при местно-распространенном метастатическом немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) в комбинации с карбоплатином в качестве первой линии терапии пациентов, которым не показана лучевая терапия или хирургическое вмешательство.

 

Основой для принятия решения по расширению показаний стали результаты клинического исследования III Фазы, согласно которым Абраксан в сочетании с карбоплатином продемонстрировал статистически значительно более высокий ответ пациентов, чем терапия паклитакселом и карбоплатином (33% против 25%).

 

Прием препарата может привести к такому серьезному побочному эффекту как нейтропения, которая может быть очень выраженной и привести к инфекции. Необходимо регулярно проводить мониторинг количества клеток периферической крови. Нельзя назначать препарат пациентам с количеством нейтрофилов менее 1500 клеток/мм3.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Получены новые положительные данные клинического исследования препарата неситумумаб для лечения немелкоклеточного рака легкого
  • Препарат Абраксан компании Celgene для лечения рака поджелудочной железы получил статус приоритетного рассмотрения
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • Достигнута первичная конечная точка исследования противоракового препарата компании Oncolytics
  • Фармакоэкономическая оценка лекарственных средств эрлотиниб, доцетаксел, пеметрексед и гефитиниб в терапии второй линии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого
  • Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого утвержден Минздравом РФ
  • Препарат Абраксан от компании Celgene продемонстрировал эффективность при раке поджелудочной железы
  • Препарат Алимта для лечения рака легкого одобрен к применению в США
  • Компания Synta Pharmaceuticals получила промежуточные результаты исследования ганетеспиба
  • FDA подвердило своё окончательное решение по отношению использования Австина при метастатическом раке молочной железы
  • Еврокомиссия одобрила препарат Алимта (пеметрексед) для лечения немелкоклеточного рака легких
  • Препарат ИРЕССА (гефитиниб) одобрен для терапии немелкоклеточного рака легкого в первой линии терапии
  • Препарат Абраксан от рака поджелудочной железы компании Селген показывает положительные результаты
  • Положительное заключение CHMP по использованию Авастина в первой линии терапии распространенного рака яичника
  • Расширены показания к применению Авастина
  • Комментарии к статье: FDA утвердило препарат Абраксан для лечения рака легкого (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.