Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Препарат Луцентис рекомендован к одобрению в Европе

Препарат Луцентис рекомендован к одобрению в Европе
Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Луцентис/Lucentis (ранибизумаб/ranibizumab). Это человеческое терапевтическое антитело, направленное на нейтрализацию фактора роста эндотелия сосудов (VEGF-А). Показанием к применению препарата Луцентис (ранибизумаб) являются офтальмологические заболевания, сопровождающиеся нарушением зрения вплоть до неоваскуляризации хороидеи и патологической миопии.

 

Повышенный уровень VEGF обычно отмечается при возрастной макулярной дегенерации, а также при диабетическом макулярном отеке и окклюзии вены сетчатки. Эксперты СНМР рекомендовали препарат к одобрению, основываясь на положительные данные клинического исследования RADIANCE. Согласно результатам, Луцентис способствует значительному улучшению остроты зрения по сравнению со стандартной терапией препаратом Визудин (Visudyne) у пациентов с миопической неоваскуляризацией хороидеи.

 

Разработчиком препарата является компания Genentech, которая также занимается его распространением в США. В других странах его реализует швейцарская фармацевтическая компания Novartis AG.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат Эйлеа (афлиберцепт) продемонстрировал положительные результаты спустя год с начала исследования
  • Препарат Ultibro Breezhaler для лечения ХОБЛ рекомендован к одобрению в Европе
  • Еврокомиссия одобрила препарат Луцентис для лечения миопической неоваскуляризации хориоидеи
  • Препарат Эриведж (висмодегиб) рекомендован к одобрению в Европе
  • Эксперты ЕМА рекомендовали к одобрению препарат Кстанди (энзалутамид) для лечения рака предстательной железы
  • В Европе препарат Аубаджио (терифлюномид) для лечения рассеянного склероза рекомендован к одобрению
  • Препарат Селинкро (налмефен) для лечения алкогольной зависимости рекомендован к одобрению в Европе
  • Компания Novartis получила рекомендацию ЕМА к одобрению препарата Эксиджад (деферазирокс)
  • Противодиабетический препарат Lyxumia (lixisenatide) рекомендован к одобрению в Европе
  • CHMP рекомендовал к одобрению препарат НексоБрид для лечения пациентов с ожогами
  • В США одобрили Lucentis (ranibizumab) для лечения диабетического макулярного отека
  • Эксперты рекомендовали окриплазмин к одобрению в США
  • NICE выступил против использования глазных инъекций препарата Луцентис (ранибизумаб)
  • Регенерон получила одобрение FDA на препарат Eylea для лечения возрастной макулярной дегенерации
  • В исследованиях RISE и RIDE препарата Genentech для лечения диабетической макулопатии достигнуты первичные конечные точки
  • Комментарии к статье: Препарат Луцентис рекомендован к одобрению в Европе (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.