Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Еврокомиссия одобрила препарат Луцентис для лечения миопической неоваскуляризации хориоидеи

Еврокомиссия одобрила препарат Луцентис для лечения миопической неоваскуляризации хориоидеи
Препарат Луцентис/ Lucentis (ранибизумаб/ ranibizumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis получил одобрение в Европе по новому показанию. Еврокомиссия разрешила применение лекарственного средства для лечения пациентов с нарушениями зрения, вызванными неоваскуляризацией хориоидеи или вторичной неоваскуляризацией хориоидеи, обусловленной патологической миопией.

 

Препарат Луцентис представляет собой ингибитор фактора роста эндотелия сосудов, который в ходе клинических исследований продемонстрировал более быстрое и заметное улучшение остроты зрения по сравнению с препаратом Визудин, используемым в качестве стандартной терапии при данном заболевании. Быстрое улучшение зрения у 70% пациентов достигалось уже после первой инъекции препарата. У участников, получавших Луцентис, наблюдалось уменьшение интраретинального отёка и хориоретинального пропотевания, центральная толщина сетчатки уменьшилась в течение одного месяца терапии. Заметное улучшение остроты зрения было зафиксировано у пациентов в первый год лечения (14 букв). В среднем после прохождения лечения они нуждались в двух инъекциях, 60% пациентов после шести месяцев лечения не нужна была дальнейшая терапия.

 

Патологическая миопия считается одной из главных причин потери зрения у 1-3% населения в мире. Неоваскуляризация хориоидеи является одним из наиболее распространенных усложнений патологической миопии, которое при несвоевременной терапии приводит к потере зрения спустя пять лет с начала развития заболевания у 90% пациентов.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Еврокомиссия одобрила препарат Аубаджио (терифлюномид) для лечения рассеянного склероза
  • Препарат Эйлеа (афлиберцепт) продемонстрировал положительные результаты спустя год с начала исследования
  • Препарат Луцентис рекомендован к одобрению в Европе
  • Препарат для лечения пигментной дистрофии сетчатки компании Sucampo получил статус орфанного
  • Офтальмологический препарат Джетреа (окриплазмин) одобрен в Европе
  • Еврокомиссия одобрила препарат Залтрап (зив-афлиберсепт) для лечения колоректального рака
  • В Европе получил одобрение препарат Эксиджад (деферазирокс) для лечения перегрузки железа
  • Еврокомиссия одобрила препарат Эйлеа (афлиберцепт) для лечения макулярной дегенерации
  • Препарат Вотубия (эверолимус) одобрен в Европе для лечения ангиомиолипомы почки
  • Препарат для лечения ХОБЛ Seebri Breezhaler (glycopyrronium bromide) одобрен в Европе
  • Еврокомиссия одобрила препарат Джакави (руксолинитиб)
  • В США одобрили Lucentis (ranibizumab) для лечения диабетического макулярного отека
  • NICE выступил против использования глазных инъекций препарата Луцентис (ранибизумаб)
  • Регенерон получила одобрение FDA на препарат Eylea для лечения возрастной макулярной дегенерации
  • В исследованиях RISE и RIDE препарата Genentech для лечения диабетической макулопатии достигнуты первичные конечные точки
  • Комментарии к статье: Еврокомиссия одобрила препарат Луцентис для лечения миопической неоваскуляризации хориоидеи (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.