Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату Нексавар (сорафениб) для лечения рака щитовидной железы

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату Нексавар (сорафениб) для лечения рака щитовидной железыЗаявка на одобрение дополнительного показания к применению препарата Нексавар/ Nexavar (сорафениб/ sorafenib) немецкой фармацевтической компании Bayer HealthCare и американской биотехнологической компании Onyx Pharmaceuticals получила статус приоритетного рассмотрения. Компании подали в FDA заявку на утверждение препарата в качестве средства для лечения дифференцированного рака щитовидной железы рефрактерного к радиоактивному йоду. Ранее сорафениб был одобрен в США для лечения нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномы и распространенного почечно-клеточного рака.

 

Как отметила Памела Сайрус, вице-президент и глава американского подразделения Bayer по медицинским вопросам, в настоящее время существует острая потребность в новых препаратах для лечения данного вида рака щитовидной железы. Предоставление статуса приоритетного рассмотрения заявке на одобрение препарата Нексавар (сорафениб) позволит пациентам с дифференцированным раком щитовидной железы рефрактерным к радиоактивному йоду в более короткие сроки получить возможность его применения, сообщает Исполнительный вице-президент подразделения Onyx по глобальным разработкам, исследованиям и технической эксплуатации Пабло Кагнони.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Компания Novartis остановила испытания препарата Афинитор (эверолимус)
  • Препарат обинутузумаб для лечения хронического лимфолейкоза получил статус приоритетного рассмотрения
  • Препарат Абраксан компании Celgene для лечения рака поджелудочной железы получил статус приоритетного рассмотрения
  • Препарату налоксон для лечения кожного зуда при Т-клеточной лимфоме присвоен статус приоритетного рассмотрения
  • Препарат риоцигуат компании Bayer будет рассмотрен в ускоренном режиме
  • Препарат для лечения множественной миеломы от Genmab получил статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
  • Новый радиофармацевтический препарат для лечения рака предстательной железы от Bayer получил статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию препарата Афатиниб, предназначенного для лечения рака легкого
  • FDA одобрило препарат Кометрик (кабозантиниб) для лечения медуллярного рака щитовидной железы
  • Заявка на регистрацию препарата для лечения гемофилии А получила статус приоритетного рассмотрения
  • Заявке на регистрацию регорафениба (regorafenib) предоставлен статус приоритетного рассмотрения
  • Заявка компании Genentech на регистрацию препарата Pertuzumab в FDA получила статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило препарату Tafamidis статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило препарату Crofelemer статус приоритетного рассмотрения
  • Комментарии к статье: FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату Нексавар (сорафениб) для лечения рака щитовидной железы (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.