Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Минздрав РФ зарегистрировал препарат Инлита® (акситиниб) для лечения рака почки

Минздрав РФ зарегистрировал препарат Инлита® (акситиниб) для лечения рака почкиМинздрав РФ одобрил применение в России нового препарата Инлита® (акситиниб) производства фармацевтической компании Pfizer, предназначенного для лечения распространенного почечно-клеточного рака. Лекарственное средство представляет собой высокоселективный ингибитор тирозинкиназ (VEGFR-1, VEGFR-2 и VEGFR-3), которые принимают участие в механизмах патологического ангиогенеза, опухолевого роста и метастазирования злокачественных новообразований.

 

Препарат Инлита® (акситиниб) показал высокую эффективность в лечении пациентов с распространенным почечно-клеточным раком по сравнению с сорафенибом. Так, у пациентов, получавших акситиниб, медиана выживаемости без прогрессирования заболевания была на 43% выше, чем у тех, кто принимал сорафениб (6,7 месяца против 4,7 месяца). Медиана общей выживаемости в группах составила 20,1 месяца и 19,2 месяца соответственно. Медиана выживаемости без прогрессирования болезни у пациентов, получавших акситиниб и цитокины в первой линии, достигла одного года (12,1 месяца против 6,5 месяца в группе, принимавшей сорафениб). Представители компании отмечают благоприятный профиль безопасности при длительном амбулаторном приеме препарата.

 

В России уровень заболеваемости раком почки составляет порядка 4% от общей заболеваемости злокачественными новообразованиями. Как отметил Дмитрий Александрович Носов, ведущий научный сотрудник отделения клинической фармакологии Российского онкологического научного центра им. Блохина, появление в последние годы инновационных препаратов с таргетным механизмом действия позволяет добиться значительных успехов в терапии рака почки. Они способствуют исчезновению симптомов заболевания и регрессии опухоли в короткие сроки с момента начала лечения, а также существенному увеличению продолжительности жизни пациентов.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Минздрав РФ одобрил препарат Халавен® (эрибулин) для лечения рака молочной железы
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату Нексавар (сорафениб) для лечения рака щитовидной железы
  • Препарат Авастин одобрен в России для лечения пациентов с метастатическим колоректальным раком в первой и второй линиях терапии непрерывно
  • FDA одобрило применение Кадсила (трастузумаб эмтанзин) для лечения HER2-позитивного метастатического рака молочной железы
  • Новые препараты для лечения рака почки. Тактический успех – безусловно! Стратегический прорыв? Сомнительно...
  • FDA одобрило препарат Кометрик (кабозантиниб) для лечения медуллярного рака щитовидной железы
  • Сунитиниб в сочетании с эрлотинибом при терапии немелкоклеточного рака лёгкого
  • Противораковый препарат Инлита (акситиниб) одобрен в Европе
  • Препарат Вотриент (пазопаниб) для лечения саркомы одобрен Еврокомиссией
  • Авастин в комбинации с химиотерапией увеличивает продолжительность жизни у больных метастатическим раком толстой кишки
  • FDA одобрило препарат INLYTA (акситиниб) для терапии пациентов с распространённой почечно-клеточной карциномой
  • Эксперты FDA поддержали препарат акситиниб
  • Пертузумаб (pertuzumab) показал эффективность в лечении пациентов с HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы
  • Положительное заключение CHMP по использованию Авастина в первой линии терапии распространенного рака яичника
  • Санофи представила результаты очередного клинического исследования
  • Комментарии к статье: Минздрав РФ зарегистрировал препарат Инлита® (акситиниб) для лечения рака почки (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.