Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Препарат Гиотриф (афатиниб) для лечения рака легкого зарегистрирован в России

Препарат Гиотриф (афатиниб) для лечения рака легкого зарегистрирован в РоссииМинздрав РФ одобрил препарат афатиниб для лечения местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с мутациями рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) производства фармацевтической компании «Берингер Ингельхайм». Лекарственное средство будет реализовываться в России под торговым названием Гиотриф, как и в странах Евросоюза.


Сергей Алексеевич Тюляндин, доктор медицинских наук, профессор, председатель Общества онкологов-химиотерапевтов России (RUSSCO) подчеркнул, что препарат афатиниб в ходе крупномасштабных клинических испытаний продемонстрировал большую эффективность, чем при стандартной химиотерапии. Уникальный механизм действия лекарственного средства позволяет блокировать EGFR и другие рецепторы семейства ErbB, играющие основную роль в росте и метастазировании злокачественных опухолей, в частности рака легкого. Прием препарата способствует задержке роста опухоли и улучшению симптомов, что делает его важным дополнением наших возможностей в терапии рака легкого, отмечает Сергей Тюляндин.


Эффективность и безопасность препарата афатиниб была оценена в ходе крупнейшего международного клинического исследования III фазы под названием LUX-Lung 3. Полученные результаты свидетельствуют о том, что у пациентов, принимающих афатиниб в качестве первой линии терапии, медиана выживаемости без прогрессирования заболевания составила 11,1 месяца, в группе пациентов, получавших пеметрексед/цисплатин – 6,9 месяца. Помимо этого, анализ в подгруппах показал, что у пациентов с двумя наиболее частыми мутациями EGFR (Del19 или L858R), которые получали Гиотриф (афатиниб) более 12 месяцев не было отмечено прогрессирования опухоли в течение 13,6 месяцев, тогда как в контрольной группе этот показатель составил 6,9 месяцев. Все нежелательные явления, связные с использованием лекарственного средства, были ожидаемыми, контролируемыми и обратимыми.


Вера Андреевна Горбунова, доктор медицинских наук, профессор, заведующая отделением химиотерапии ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н.Блохина», сообщила, что в ходе международного клинического исследования принимали участие и российские пациенты с распространенным немелкоклеточным раком легкого, в том числе и три пациента из ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н.Блохина». Эффект был достигнут у всех троих участников: две частичных и одна полная регрессия опухоли, которая сохраняется до сих пор, в течение 2 лет и 8 месяцев. В одном случае специалисты были вынуждены снизить дозу препарата из-за кожной сыпи, которая развилась у пациента после приема афатиниба. Однако в дальнейшем переносимость афатиниба в течение многих месяцев была хорошей.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • ЕМА рассмотрит заявку на регистрацию препарата нинтеданиб для лечения немелкоклеточного рака легкого
  • Минздрав РФ зарегистрировал препарат Инлита® (акситиниб) для лечения рака почки
  • Минздрав РФ одобрил препарат Халавен® (эрибулин) для лечения рака молочной железы
  • Получены новые положительные данные клинического исследования препарата неситумумаб для лечения немелкоклеточного рака легкого
  • Опубликованы новые данные из клинического исследования препарата афатиниб
  • Компания Boehringer Ingelheim представила новые положительные результаты клинического исследования препарата афатиниб
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • Разработано новое руководство по ведению пациентов с раком легкого
  • Стартовало молекулярно-диагностическое исследование немелкоклеточного рака легкого
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию препарата Афатиниб, предназначенного для лечения рака легкого
  • Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого утвержден Минздравом РФ
  • Препарат Алимта для лечения рака легкого одобрен к применению в США
  • Обнародованы результаты III фазы исследований препарата афатиниб
  • Препарат ИРЕССА (гефитиниб) одобрен для терапии немелкоклеточного рака легкого в первой линии терапии
  • Тарцева увеличивает жизнь больных раком легкого почти в 2 раза
  • Комментарии к статье: Препарат Гиотриф (афатиниб) для лечения рака легкого зарегистрирован в России (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.