Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Компания Lundbeck подала заявку на регистрацию инъекционного карбамазепина

Компания Lundbeck подала заявку на регистрацию инъекционного карбамазепинаFDA приняло на рассмотрение заявку датской фармацевтической компании Lundbeck LLC на регистрацию препарата на основе карбамазепина (carbamazepine) для внутривенного введения. Данное лекарственное средство предназначается для лечения пациентов, страдающих эпилепсией.

 

Назначение перорального карбамазепина является важным методом лечения данного заболевания. Одобрение новой лекарственной формы позволит использовать данный препарат у пациентов, которые не способны принимать лекарства через рот. Ранее инъекционный карбамазепин получил от FDA статус орфанного препарата.

 

Специалисты рекомендуют применять его в качестве заместительной терапии для лечения взрослых пациентов, использующих карбамазепин для контроля эпилептических припадков, если прием пероральных лекарственных средств невозможен.

 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA рассмотрит заявку на расширение показаний к применению препарата Lymphoseek
  • FDA рассмотрит дополнительную заявку на регистрацию препарата Эйлеа (афлиберцепт)
  • Еврокомиссия одобрила препарат Бринтелликс (вортиоксетин) компании Lundbeck
  • Заявку на регистрацию препарата Церделга (элиглустат) для лечения болезни Гоше FDA рассмотрит в ускоренном режиме
  • Препарат Абилифай Мейнтена для лечения шизофрении получил одобрение в Европе
  • Компания Baxter подала заявку на регистрацию в ЕС препарата Риксубис для лечения гемофилии В
  • Инъекционный препарат Треанда компании Тева получил одобрение FDA
  • FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата софосубвир для лечения гепатита в ускоренном режиме
  • FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата SKL15508 для лечения шизофрении
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение нового препарата компании Merck от аллергического ринита
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Отрексап для лечения ревматоидного артрита
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Опсумит (мацитентан) для лечения легочной артериальной гипертензии
  • FDA приняло к рассмотрению заявку на одобрение антидепрессанта вортиоксетин
  • Компания Lundbeck ждет утверждения нового антидепрессанта европейскими регуляторами
  • EMA приняло на рассмотрение заявку на регистрацию препарата терифлуномид
  • Комментарии к статье: Компания Lundbeck подала заявку на регистрацию инъекционного карбамазепина (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.