Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Препарат релебактам компании Merck Sharp & Dohme получил статус приоритетного рассмотрения

Препарат релебактам компании Merck Sharp & Dohme получил статус приоритетного рассмотренияFDA предоставило лекарственному средству релебактам (relebactam / MK-7655), разрабатываемому компанией Merck Sharp&Dohme, категорию «приоритетного препарата для терапии инфекционных заболеваний», а также статус ускоренного рассмотрения.

 

Препарат релебактам представляет собой ингибитор бета-лактамаз классов А и С, в том числе ферментов, разрушающих карбапенемы. Разработчики сообщают, что терапия релебактамом в комбинации с имипенемом позволяет восстановить активность бета-лактамных антибиотиков против резистентных к имипенему грамотрицательных бактерий, включая штаммыP.aeruginosa.

 

В ходе клинических исследований II фазы релебактам назначался в комбинации с имипенемом пациентам, страдающим осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей, осложненными интраабдоминальными инфекцими и нозокомиальной пневмонией. Препарат продемонстрировал эффективность в подавлении бета-лактамаз на данном этапе исследований. Как сообщили в компании, в 2015 году планируется начало III фазы исследований.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения кандидатной вакцине компании Pfizer
  • Новый препарат «АстраЗенека» для лечения пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями демонстрирует успехи по итогам исследований III фазы
  • Препарат для лечения атаксии Фридрейха получил статус приоритетного рассмотрения
  • Препарат рамуцирумаб (ramucirumab) американской фармацевтической компании Eli Lilly получил статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату ганетеспиб для лечения рака легкого
  • Препарат обинутузумаб для лечения хронического лимфолейкоза получил статус приоритетного рассмотрения
  • Препарат Абраксан компании Celgene для лечения рака поджелудочной железы получил статус приоритетного рассмотрения
  • Препарату налоксон для лечения кожного зуда при Т-клеточной лимфоме присвоен статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату толваптан компании Otsuka
  • Препарат для лечения множественной миеломы от Genmab получил статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
  • Заявка на регистрацию препарата для лечения гемофилии А получила статус приоритетного рассмотрения
  • FDA одобрило аналог простагландина в форме офтальмологического раствора компании Merck
  • FDA предоставило препарату Tafamidis статус приоритетного рассмотрения
  • Эликвис получил от FDA статус приоритетного рассмотрения
  • Комментарии к статье: Препарат релебактам компании Merck Sharp & Dohme получил статус приоритетного рассмотрения (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.