Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Еврокомиссия одобрила препарат Джакави (руксолитиниб) компании Novartis для лечения истинной полицитемии

Еврокомиссия одобрила препарат Джакави (руксолитиниб) компании Novartis для лечения истинной полицитемииЕврокомиссия одобрила применение препарата Джакави / Jakavi (руксолитиниб / ruxolitinib) швейцарской фармацевтической компании Novartis для лечения взрослых пациентов, страдающих истинной полицитемией, если у них наблюдается непереносимость гидроксимочевины либо развилась резистентность к ней.

 

Основой для регистрации препарата стали результаты базового клинического исследования III фазы RESPONSE, в котором терапия с использованием руксолитиниба у значительно большего количества пациентов позволила достичь гематокритного контроля без применения флеботомии и уменьшения объема селезенки по сравнению с наилучшей доступной терапией (21% и 1%, соответственно; p<0.0001).

 

Пятидесятипроцентное и более улучшение симптомов, связанных с истинной полицитемией, было достигнуто у 49% пациентов, принимавших Джакави, в группе пациентов, получавших наилучшую доступную терапию, этот показатель был равен 5%.

 

Как сообщили в компании, в настоящий момент проводятся дополнительные исследования по изучению новых показаний к применению лекарственного средства. Руксолитиниб был одобрен также в США в декабре прошлого года в качестве средства для лечения истинной полицитемии, если у пациентов был зафиксирован неадекватный ответ или непереносимость гидроксимочевины.

 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат Джакави (руксолитиниб) оказался значительно эффективнее в лечении истинной полицитемии, чем стандартная терапия
  • Одобрено новое показание к применению препарата Кстанди (энзалутамид)
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Озурдекс фармкомпании Allergan
  • Еврокомиссия одобрила препарат РоАктемра (тоцилизумаб) для подкожного введения, предназначенный для лечения ревматоидного артрита
  • Получены новые положительные данные из клинического исследования препарата Джакави (руксолитиниб)
  • Препарат Ксолар (омализумаб) для лечения хронической спонтанной крапивницы получил одобрение Еврокомиссии
  • Еврокомиссия одобрила препарат Луцентис для лечения миопической неоваскуляризации хориоидеи
  • Результаты клинического исследования препарата Джакави (руксолитиниб) подтверждают его эффективность при миелофиброзе
  • Препарат SAR302503 для лечения миелофиброза достиг первичных конечных точек исследования
  • Эксперты NICE признали препарат Джакави (руксолитиниб) для лечения миелофиброза экономически невыгодным
  • Препарат Виреад (тенофовир) одобрен для новых показаний в педиатрической практике
  • Еврокомиссия одобрила препарат Джакави (руксолинитиб)
  • ЕМА рассмотрит заявку Новартис на одобрение препарата Джакави для лечения миелофиброза
  • Новартис огласила результаты исследований препарата INC424 у пациентов с миелофиброзом
  • FDA одобрило препарат Jakafi (руксолитиниб) для лечения миелофиброза
  • Комментарии к статье: Еврокомиссия одобрила препарат Джакави (руксолитиниб) компании Novartis для лечения истинной полицитемии (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.